Pathology2 - I. Regeneration -Cells lost must be able to be...

Info iconThis preview shows pages 1–3. Sign up to view the full content.

View Full Document Right Arrow Icon
I. Regeneration -Cells lost must be able to be replaced by identical cells -Connective tissue architecture and blood vessels must be preserved or restored a. 3 types of cells: 1. Labile – mitosis from stem cells (skin, gut, blood, lymph) 2. Stable – mitosis of mature cells (liver, bone, endocrine, fibroblasts) 3. Permanent – never divide; no regeneration possible (brain, nerve cells, heart  muscle, auditory hair, eye lens) Architecture; Framework II. Wound Healing Goal:  -restore the integrity of epithelium (protects underlying tissue from drying/wetting,  infection, exogenous entry) -restore integrity of tissue (tensile strength) Primary Intention  – healing of cleanly incised, easily suturable wounds where edges  are close (easier – surgery incision, paper cut – laying next to each other already) Secondary Intention  – extensive loss of epithelium, large subepithelial tissue defect  that has to be filled by scar tissue and edges cannot be closed (more loss of function) Incisions involve: epidermis, connective tissue and matrix, subcutaneous tissues (and  sometimes deeper layers), blood vessels (severing   hemorrhage, platelets, fibrinogen  – clotting, fibronectin) a. Epidermal events:  epiboly    epidermal cells migrate from wound edges  making a covering (more migration in secondary than primary) a. Keratinocytes interact with fibronectins b. RGD ligand of fibronectin interact with integrin family receptors on  keratinocytes  b. Tissue vs. plasma fibronectin – mediated by post-translational events; in  wounds, splicing of mRNA resembles that of embryogenesis c. Wound keratinocytes: have fibronectin receptors; migrate d. Non-wound keratinocytes: no fibronectin binding receptors; attached to basic  membrane e. Epithelial changes: to re-cover larger wounds, need  proliferation  to occur  a. new cells come from epidermal stem cell compartment (basal cells) b. mitosis (12 hours after injury) c. new cells grow under clot; afterwards, it regresses f. Dermal events:  1
Background image of page 1

Info iconThis preview has intentionally blurred sections. Sign up to view the full version.

View Full DocumentRight Arrow Icon
a. Cell infiltration: 0-1 days neutrophils (in the bloodstream, show up  faster), 1-2 days macrophages (slower moving, come from tissue,  mitosis) b. Goals:  c. destroy and remove inflammation exudate  and debris (still there =  still inflammation); get rid of macrophages and neutrophils – drainage  through lymphatics d. restore tensile strength  – bring in fibroblasts, which  synthesize/secrete collagen; more stimulation of fibroblasts which 
Background image of page 2
Image of page 3
This is the end of the preview. Sign up to access the rest of the document.

Page1 / 6

Pathology2 - I. Regeneration -Cells lost must be able to be...

This preview shows document pages 1 - 3. Sign up to view the full document.

View Full Document Right Arrow Icon
Ask a homework question - tutors are online