238050857-Dibenzalacetona-1 - FESCuautitln.Campo1 InvestigacinPrevia3 Dibenzalacetona Licenciatura:Qumica Asignatura: Grupo:2501A\/B Equipo:7 Integrantes

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Universidad Nacional Autónoma de México. FES Cuautitlán. Campo 1. Investigación Previa 3: “Dibenzalacetona.” Licenciatura: Química Asignatura: Laboratorio de Química Orgánica III. Grupo: 2501 A/B Equipo: 7 Integrantes: Gutierrez Gomez Juan Daniel. Jimenez Rabadan Ileana. Pavón Solis Erick Alberto. Cuautitlán Izcalli, Edo. de México 24 de Febrero del 2014.
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Objetivos: General Obtener como producto la dibenzalacetona por el método de Condensación de Claisen-Schmidt. Particulares Efectuar una condensación aldólica cruzada. Obtener un producto de uso comercial. Diferencia entre una condensación aldólica cruzada y un simple. Condensación aldólica simple. Los aldehídos pueden ser convertidos a hidroxialdehídos cuando son tratados con pequeñas cantidades de soluciones diluidas de ácidos o bases. Este tipo de reacción recibe el nombre de condensación aldólica. El término aldólica viene del hecho de que en el producto de reacción se tiene la presencia del grupo funcional aldehído y un alcohol. La condensación aldólica puede ser catalizada por ácidos o por bases. Condensación cruzada. Las reacciones entre dos compuestos que contienen carbonilos diferentes en solución básica reciben el nombre de condensaciones cruzadas o mezcladas. A) Reacción de dos aldehídos que tienen hidrógenos . α Hablando en términos generales, la reacción de condensación aldólica que involucra dos aldehídos distintos que presentan hidrógenos es de poca utilidad, debido a que se obtiene una mezcla de productos.
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  • Winter '15
  • nacho
  • Chemistry, Ácido, Grupo carbonilo, Benzaldehído, Condensación aldólica

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