89582988-OBTENCION-DE-DIBENZALACETONA.docx - CONDENSACI\u00d3N DE CLAISEN-SCHMIDT OBTENCI\u00d3N DE DIBENZALACETONA Introducci\u00f3n Una caracter\u00edstica importante

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CONDENSACIÓN DE CLAISEN-SCHMIDT OBTENCIÓN DE DIBENZALACETONA Introducción Una característica importante de aldehídos y cetonas es su capacidad para sufrir la adición nucleofílica en sus grupos carbonilo. Otra característica importante de los compuestos carbonilo es acidez fuera de lo común de los átomos de hidrógeno en los átomos de carbono adyacentes al grupo carbonilo. (Por lo general, estos átomos de hidrógeno se llaman hidrógenos, y el carbono α al que están unidos se denomina carbonoα) Los hidrógenos alfa presentan Los Hidrógenos Beta Acides fuera de lo común no son acido (pka=19-20) La razón para la acidez inusual de los hidrógenos α de los compuestos carbonilo es clara: cuando un compuesto carbonilo pierde un protón α, el anión que se produce se estabiliza por resonancia. La carga negativa del anión se deslocaliza. A partir de esta reacción se ve que es posible escribir dos estructuras de resonancia A y B para el anión. Cuando este anión estabilizado por resonancia acepta un protón, lo hace en una de dos formas: al aceptar un protón en el carbono para dar el compuesto carbonilo original, en lo que se llama la forma ceto, o al aceptar el protón en el oxigeno para generar un enol.
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Condensación aldólica: unión de 2 compuestos carbonílicos a través de la formación de un ion enolato. Condensación aldólica cruzada: los 2 carbonílicos no son iguales (son de diferentes especies), al menos uno debe tener un H en la posición alfa. Reacción de Claisen-Schmidt : cuando las cetonas se usan como uno de los componentes, las reacción aldólicas cruzadas se llaman reacción de Claisen – Schmidt, en honor de los químicos alemanes J.G Schimidt (quien las descubrió en 1880) y Ludwig Claisen (quien las perfecciono entre
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  • Fall '18
  • Maria Herrera
  • Hidróxido de sodio, Etanol, Benceno, Grupo carbonilo, Hidróxido

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