1_nomenclature_organique_regles.pdf - R\u00e8gles Nomenclature organique R\u00e8gles I.U.P.A.C(remplace 5.2 5.3 et 6 1 Repr\u00e9sentation des mol\u00e9cules Le mod\u00e8le

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Règles AdM 1 Nomenclature organique: Règles I.U.P.A.C. (remplace 5.2, 5.3 et 6 ) 1.) Représentation des molécules Le modèle à calottes est la représentation la plus proche de la structure réelle. C C OH H H H H H La formule de structure représente la nature des atomes, leurs liaisons et leur disposition spatiale. OH H H H H H La formule de Newman représente l’image qu’aurait un observateur de la formule de structure en regardant suivant l’axe de la liaison principale. ( C - C dans notre cas ) C C H O H H H H H _ I La formule plane développée représente la nature des atomes et leurs liaisons. CH 3 -CH 2 -OH La formule semi-développée représente toutes les liaisons de la formule développée sauf celles avec les atomes d’hydrogène. OH La formule en bâtonnets ou représentation stylisée représente uniquement les liaisons carbone - carbone, les groupes significatifs et les liaisons avec ces groupes. C 2 H 6 O La formule brute représente la nature et le nombre d’atomes de chaque élément.
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Règles AdM 2 1.) Alcanes normaux Les alcanes sont des hydrocarbures (composés de carbone et hydrogène) saturés (pas de multiples liaisons) aliphatiques (à chaîne carbonée ouverte) Les alcanes normaux ont en plus une chaîne non ramifiée Corps du nom (désigne le nombre d'atomes C) Suffixe ane (veut dire: ni double, ni triple liaison) 2.) Cycloalcanes (cyclanes) Préfixe: cyclo Corps du nom Suffixe: ane Exemple: cyclo pent ane Formule semi-développée Nom CH 4 méth ane CH 3 -CH 3 éth ane CH 3 -CH 2 -CH 3 prop ane CH 3 -(CH 2 ) 2 -CH 3 but ane CH 3 -(CH 2 ) 3 -CH 3 pent ane CH 3 -(CH 2 ) 4 -CH 3 hex ane CH 3 -(CH 2 ) 5 -CH 3 hep t ane CH 3 -(CH 2 ) 6 -CH 3 oct ane CH 3 -(CH 2 ) 7 -CH 3 non ane CH 3 -(CH 2 ) 8 -CH 3 déc ane CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2
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Règles AdM 3 3.) Alcanes ramifiés Préfixe: Chaîne latérale Corps du nom Suffixe a) Les chaînes principales sont toujours les chaînes les plus longues. b) Les chaînes principales portent les noms des alcanes correspondants Exemple : 4- éthyl hept ane : 3- méthyl pent ane : CH 3 c) Les positions des chaînes latérales doivent être indiquées par des indices si une confusion est possible.
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  • Fall '19
  • Molecule, groupe fonctionnel, Acide acétique, Acide, Acide benzoïque, Formule brute

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