GUIA FINAL DE BASES - PRIMER PARCIAL N\u00fameros Cu\u00e1nticos = Nos ubican a los electrones dentro de la nube o espacio que rodeaba al n\u00facleo \u2022 \u2022

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PRIMER PARCIAL Números Cuánticos. = Nos ubican a los electrones dentro de la nube o espacio que rodeaba al núcleo. N o Principal ------ NIVEL DE ENERGIA Los niveles (n) consisten de uno o mas subniveles. A cada subnivel se le asigna un numero cuántico. ( l ) Numero cuántico l ------- Subnivel (Forma de la órbita) Numero cuántico m s (0) p (-1,0,1) d (-2,-1,0,1,2) f (-3,-2,-1,0,1,2,3) Se pueden tener dos electrones en la misma orbita, mas giran en diferente dirección. Numero cuántico S +1/2 o -1/2 Tabla Periódica 7 periodos ˄˅ 18 grupos; bloques ˂˃ La mayoría de los elementos son estables con 8e- en el último nivel. Excepciones de incompleto = Be B Al Excepciones de Expandido = P S Enlaces Iónico Electronegatividad ˃ = 1.7 Metal alcalino-térreos + no metal Atracción electrostática entre dos iones de cargas opuestas. +catión (pierde e-) -anión (gana e-) Covalente No metal + No metal Se forma un orbital de enlace En el orbital se comparten 2e- Insolubles en agua. Malos conductores de electricidad y calor. Valencia = cantidad de enlaces posibles para un elemento. NO POLAR o Electronegatividad < 0.4
o Átomos del mismo elemento o Átomos de dif. Elemento (electronegatividad semejante) o Nube electrónica de tamaño semejante POLAR o Electronegatividad de 0.5 a 1.6 o Átomos de diferentes elementos o Nube electrónica de dif. Tamaño COORDINADO o En este enlace se comparten 2e- entre dos átomos, que son aportados por un átomo. Se representan con una flecha, desde el átomo que los comparte. ORBITALES HIBRIDOS SP3--------------- ALCANOS Un orbital s y 3 orbitales p Forma tetraédrica 109.5 grados 4 enlaces σ SP2------------------ALQUENOS 1 orbital s y 2 orbitales p enlace π σ (enlace doble) Triagonal planal 120 grados SP-----------ALQUINO 1 orbital s y 1 orbital p Enlace 2 πσ (enlace triple) Lineal 180 grados GRUPOS FUNCIONALES Alcoholes Primario R-CH2-OH Secundario R-R-CH-OH Terciario R-R-RC-OH Aldehídos Carbonilo (carbono con oxigeno) Sufijo AL Grupo principal de los azucares Cetonas Carbonilo (Carbono con oxigeno) Sufijo ONA
Ácidos Carboxílicos Prefijo- Acido Sufijo ICO Esteres Sufijo- OATO Lo encontramos en acilglicéridos y fosfoglicéridos Éteres Sufijo----ETER Útiles como solventes Anhídridos Prefijo----Anhídrido Se forman al quitar el agua de dos ácidos carboxílicos Iminas Imino =N- GRUPOS FUNCINALES CON AZUFRE Y FOSFORO Tioles -SH Coenzimas Sufijo TIOL Prefijo MERCATO Sulfitos -SO3 Sulfatos -SO4 Fosfatos -PO4
Reacciones Oxidación Ganancia de O, perdida de H, perdida de e- Reducción Perdida de O, Ganancia de H, ganancia de e- Sustitución nucleofílica Sustitución de un átomo o grupo de átomos en un electrófilo por un nucleófilo. Eliminación Salida de un átomo o grupo, sin entrada de otro, formación de doble enlace.

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