Práctica 8.docx - Práctica 8 Reacción de SEA en fenoles Obtención de amarillo de Martius Lic Química Lic Q.F.B – Laboratorio de Química

Práctica 8.docx - Práctica 8 Reacción de SEA en fenoles...

This preview shows page 1 - 3 out of 7 pages.

Práctica 8. Reacción de SEA en fenoles: Obtención de amarillo de Martius Lic. Química/ Lic. Q.F.B – Laboratorio de Química Orgánica II Docente: Norma Duarte Alumnos: Lizbeth Vázquez 166696, Iván Muñoz 172379, Janeth Núñez 172423, Paola Espino 166519 Resumen. El amarillo Marius, que se usa como colorante fue obtenido por la sulfonación de 1- naftol con ácido sulfúrico y posteriormente nitrando el ácido disulfónico obtenido con ácido nítrico en medio acuoso. Con la cual se obtuvo un rendimiento del (), porcentaje correspondiente al colorante esperado. Proceso en el cual la temperatura y la agitación tuvieron gran protagonismo en el rendimiento Abstract. Introducción. Este experimento fue introducido por Luis Fieser de la Universidad de Harvard hace aproximadamente medio siglo para trabajar en la enseñanza de laboratorio en microescala, obteniendo 7 compuestos diferentes a partir del 2,4 dinitro-1-naftol. Uno de ellos es el amarillo Martius, que se usa como colorante antipolilla para la lana (1g de colorante Martius, pinta 200 g de lana), descubierto en 1868 por Karen Alexander Von Martius (Williamson, 1994). El 2,4 dinitro-1-naftol es obtenido por la sulfonación de 1-naftol con ácido sulfúrico y posteriormente nitrando el ácido disulfónico obtenido con ácido nítrico en medio acuoso. El intercambio de grupos ocurre con una marcada facilidad. La razón de introducir los grupos nitro de modo indirecto es que el 1-naftol es extremadamente sensible a la oxidación y es parcialmente destruido con la nitración directa (Pine, 1988). La reacción de sulfonación ocurre a través de una sustitución electrofílica aromática que es una de las mejoras formas de introducir grupos funcionales dentro de un anillo aromático. Esta reacción consiste en la sustitución de un hidrógeno del sistema aromático por un electrófilo, y representa la reacción más importante que sufren estos sistemas. Como sabemos el anillo de benceno es un sistema rico en electrones lo cual le permite reaccionar con reactivos deficientes en electrones (Pine, 1988).
Image of page 1
Figura 1. Reacción de sulfonación. Los grupos hidroxilo en un anillo aromático tienen un efecto activante y dirigen la sustitución electrofílica en las posiciones orto y para. Cuando los derivados fenólicos se
Image of page 2
Image of page 3

You've reached the end of your free preview.

Want to read all 7 pages?

  • Fall '19
  • E. diaz
  • QUIMICA ORGANICA II

What students are saying

  • Left Quote Icon

    As a current student on this bumpy collegiate pathway, I stumbled upon Course Hero, where I can find study resources for nearly all my courses, get online help from tutors 24/7, and even share my old projects, papers, and lecture notes with other students.

    Student Picture

    Kiran Temple University Fox School of Business ‘17, Course Hero Intern

  • Left Quote Icon

    I cannot even describe how much Course Hero helped me this summer. It’s truly become something I can always rely on and help me. In the end, I was not only able to survive summer classes, but I was able to thrive thanks to Course Hero.

    Student Picture

    Dana University of Pennsylvania ‘17, Course Hero Intern

  • Left Quote Icon

    The ability to access any university’s resources through Course Hero proved invaluable in my case. I was behind on Tulane coursework and actually used UCLA’s materials to help me move forward and get everything together on time.

    Student Picture

    Jill Tulane University ‘16, Course Hero Intern

Stuck? We have tutors online 24/7 who can help you get unstuck.
A+ icon
Ask Expert Tutors You can ask You can ask You can ask (will expire )
Answers in as fast as 15 minutes
A+ icon
Ask Expert Tutors