Tarea cromatograf\u00eda - Tatiana L\u00f3pez Zapata.pdf - TAREA CROMATOGRAF\u00cdA TATIANA L\u00d3PEZ ZAPATA C.C 1017193317 AN\u00c1LISIS INSTRUMENTAL BIVIANA LLANO

Tarea cromatografu00eda - Tatiana Lu00f3pez Zapata.pdf -...

This preview shows page 1 - 4 out of 7 pages.

TAREA: CROMATOGRAFÍA TATIANA LÓPEZ ZAPATA C.C 1017193317 ANÁLISIS INSTRUMENTAL BIVIANA LLANO UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA FACULTAD DE INGENIERIA DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA
Image of page 1
Cromatografía de reparto. Se basa en las características de solubilidad relativa de los solutos entre la fase móvil y una fase estacionaria de un líquido no polar. La fase líquida se impregna a un soporte inerte de sílice o, en el caso de cromatografía de fase invertida, se une químicamente. Se utilizan fases estacionarias polares (sílice, alúmina, hidroxiapatito) y fases móviles apolares (ciclohexano, isoctano, tetracloruro de carbono, etc.), aplicándose a la separación de solutos apolares. El origen de la retención es, por tanto, la interacción de los grupos polares de los analitos con los grupos polares de la superficie del relleno. En la de partición la fase estacionaria es líquida, es necesario ligarla o embeberla sobre partículas inertes (generalmente de sílice) para que permanezca fija en la columna. Hoy en día los grupos funcionales se fijan mediante enlace químico a las partículas de relleno, lo que permite a la fase estacionaria resistir las altas presiones aplicadas en HPLC. La cromatografía de reparto ha llegado a ser el tipo de cromatografía de líquidos más ampliamente utilizado. En el pasado, la mayoría de las aplicaciones se han referido a compuestos polares no iónicos de baja a moderada masa molecular < 3000). Sin embargo, recientemente se han desarrollado algunos métodos que han extendido las separaciones de reparto a los compuestos iónicos. La cromatografía de reparto se puede subdividir en cromatografía líquido-líquido y cromatografía con fases unidas químicamente (enlazadas). La diferencia entre estas técnicas radica en la forma como se retiene la fase estacionarla sobre las partículas soporte del relleno. En líquido-líquido, la fase estacionaria líquida se retiene sobre la superficie del soporte por adsorción física. En fase unida químicamente, la fase estacionaria se une químicamente a la superficie del soporte. La cromatografía de reparto, al principio era del tipo líquido-líquido; sin embargo, en la actualidad los métodos de fase enlazada son los que predominan debido a las desventajas de los sistemas líquido-líquido. Una de esas desventajas es la pérdida de fase estacionaria por disolución en la fase móvil, lo que hace necesario un periódico recubrimiento de las partículas del soporte. Por otra parte, el problema de la solubilidad de la fase estacionaria impide el uso de los rellenos de fase líquida en la elución con gradiente. Cromatografía de adsorción. La cromatografía de adsorción, o líquido-sólido, es la forma clásica de cromatografía de líquidos que introdujo Tswett por vez primera a principios de este siglo. Más recientemente, se ha convertido en un método importante de HPLC.
Image of page 2
Se basa principalmente en las diferencias en la afinidad relativa de los compuestos por el sólido utilizado como fase estacionaria. Las separaciones obtenidas se determinan casi
Image of page 3
Image of page 4

  • Left Quote Icon

    Student Picture

  • Left Quote Icon

    Student Picture

  • Left Quote Icon

    Student Picture