{[ promptMessage ]}

Bookmark it

{[ promptMessage ]}

solution1 - 1 1 I I 2 I B = 204 II 142(466 2MB III 71(839...

Info icon This preview shows pages 1–2. Sign up to view the full content.

View Full Document Right Arrow Icon
1 Задача 1 ( автор Тимковский И . И .) 1. Искаженный октаэдр . Так как I не совпадает со своим зеркальным отражением , то является хиральным . Комплекс I не содержит никаких элементов симметрии ( плоскости , оси или центра симметрии ). 2. Из молярной массы комплекса I получаем ( М А + М B ) = 204. Содержание хлора в комплексе II равно 142 / (466 + 2M B ), а в комплексе III 71 / (839 + 2M A ). Следовательно , 71 / (839 + 2M A ) · 3.129 = 71 / (233 + M B ). Решая эту систему уравнений , получаем М А = 103, М B = 101. Металл А родий , металл В рутений . 3. Комплекс I (Ru) N e = 6 · 2( σ ) + 6 (at) = 18 эл ( выполняется ) (Rh) N e = 3 · 2( σ ) +2 · 2( π )+8 (at) = 18 эл ( выполняется ) Рутений имеет степень окисления +2 ( электронная конфигурация 4d 6 ). Каждый из шести лигандов , окружающих атом рутения , поставляет ему на незаполненные орбитали одну неподеленную электронную пару . Аналогичное объяснение для родия : родий имеет степень окисления +1 ( электронная конфигурация 4d 8 ). Три атома хлора , окружающие родий , поставляют ему три неподеленных электронных пары ; каждая из двойных связей циклопентадиенонового кольца поставляет 2 π - электрона . 4. а ) В основе всех методов должно лежать создание бензольного кольца . Бензол может быть получен , например , тримеризацией ацетилена на угле . EtBr AlCl 3 Et Et Et 3 C акт . t 0 Осуществление первой стадии возможно другим способом с использованием никелевого катализатора NiX 2 в смеси с трифенилфосфином ( эта реакция протекает при значительно более низких температурах ). Вторая стадия этилирование по Фриделю - Крафтсу . Несмотря на низкую селективность алкилирования по Фриделю - Крафтсу , преимущественно образуется наиболее термодинамически стабильный 1,3,5- изомер , поскольку в нем этильные группы максимально удалены друг от друга .
Image of page 1

Info icon This preview has intentionally blurred sections. Sign up to view the full version.

View Full Document Right Arrow Icon
Image of page 2
This is the end of the preview. Sign up to access the rest of the document.

{[ snackBarMessage ]}

What students are saying

  • Left Quote Icon

    As a current student on this bumpy collegiate pathway, I stumbled upon Course Hero, where I can find study resources for nearly all my courses, get online help from tutors 24/7, and even share my old projects, papers, and lecture notes with other students.

    Student Picture

    Kiran Temple University Fox School of Business ‘17, Course Hero Intern

  • Left Quote Icon

    I cannot even describe how much Course Hero helped me this summer. It’s truly become something I can always rely on and help me. In the end, I was not only able to survive summer classes, but I was able to thrive thanks to Course Hero.

    Student Picture

    Dana University of Pennsylvania ‘17, Course Hero Intern

  • Left Quote Icon

    The ability to access any university’s resources through Course Hero proved invaluable in my case. I was behind on Tulane coursework and actually used UCLA’s materials to help me move forward and get everything together on time.

    Student Picture

    Jill Tulane University ‘16, Course Hero Intern