第一章國考題詳解.docx - 待測物濃度之改變與偵測器反應(response)的程度,係分析方法之何種評估?(A)再現�(B)精確

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106-2-33. 待測物濃度之改變與偵測器反應( response )的程度,係分析方法之何種評估? (A) 再現性 (B) 精確性 (C) 選擇性 (D) 靈敏度 解答 (D) 靈敏度( sensitivity 1. 意指方法或偵測器對分析物濃度改變的反應程度。 2. 亦視為反應曲線的斜率。 104-1-1. 下列有關不定誤差( indeterminate errors )之敘述,何者錯誤? (A) 此類差異一般難以察覺及避免 (B) 包括人為、方法及儀器上之誤差 (C) 與分析者技巧之熟練程度有關 (D) 為同一個人在相同條件下,於一系列觀察中產生的些微差異 解答 (B) 不定誤差 ( 隨機性 ) :隨機發生,容易察覺 ex. 個體判斷不客觀、環境條件改變 固定誤差 ( 系統性 ) :一直發生,很難察覺 ex. 儀器未校正、重複不正確取量 ( 實驗結 果精密但不準確 ) 104-1-4. 欲配製水/甲醇混合液( 3 2 ),正常的配製法應為: (A) 50 mL 的量筒取水 30 mL 後,再加甲醇至 50 mL (B) 50 mL 的量筒取甲醇 20 mL 後,再加水至 50 mL (C) 分別量取水 30 mL 及甲醇 20 mL 後,再混合在一起 (D) pipet 取甲醇 20 mL 加入 50 mL 的量筒,再加至水 50 mL 解答 (C) 由於體積不可加乘 ( 因為可能物質互吸、互斥 ) ,所以要分別取量後才混合在一起 103-2-4 中華藥典中含量測定所規定檢品之取量,可酌予增減,但其差額不得超過規定量之 多少百分比? (A)0.1 (B)1 (C)5 (D)10 解答 (D) 中華藥典凡例 含量測定、 一般檢查、 雜質檢查及其他規定: ㈣各項檢查或測定等項下所規定檢品之用量,均應精確稱取或計量採樣,其數量可
有增減,但以不超過規定 ±10% 為限,其所用分析用儀器,應符合容量分析用具之 規定。 103-1-1. 藥典各論中的含量測定,考驗其在不同實驗室,不同分析員和儀器的再測性程度, 稱為: (A) 重覆性( Repeatability (B) 再現性( Reproducibility (C) 健全性( Robustness (D) 選擇性( Selectivity 解答 (B) 再現性( Reproducibility ): 1. 表示不同實驗室之間的精密度。 2. 在不同實驗室,以同一方法所得之量測值差異。。 102-2-5. 下列何者不屬於一般分析確效( Validation )的項目? (A)Compatibility

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