Nomenclatura

Nomenclatura - (H C) HC I 322 C X. Nomenclatura de...

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C H 3 CH CH 2 CHO OH 1 2 3 4 CH 3 CHO HCHO H O H O O H O H C H C H 2 O H (H C) HC C O N C CH 3 2 2 3 I X. Nomenclatura de compuestos con grupos funcionales insaturados A. Nomenclatura de aldehídos Sistema IUPAC El nombre de un aldehído o dialdehído acíclico no ramificado, se forma reemplazando la terminación o del alcano por el sufijo ”-al ” (para un monoaldehído), o “ dial ” ( para un dialdehído). metanal etanal 3-hidroxibutanal heptanodial . 2-hexenodial
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O H H H O O 1 2 3 4 O H H H O O 1 2 3 4 5 6 3-vinilhept-2-en-6-inal El nombre (a) de un polialdehído acíclico, en el cual hay más de dos grupos aldehídos unidos a una cadena no ramificada, se forma agregando “ tricarbaldehído”, “-tetracarbaldehído” etc.al nombre de la cadena más larga que tiene unidos el máximo de grupos aldehídos. En el nombre y numeración de la cadena principal no se incluyen los grupos aldehídos. 1,2,4-butanotricarbaldehído b) alternativamente, se adiciona el prefijo “ formil ” al nombre de la cadena principal (dial) 3-formilhexanodial Para nombrar un polialdehído acíclico, en el cual los grupos -CHO no están todos unidos directamente a una cadena, se elige la cadena más larga que tiene el mayor número de grupos
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O H H O H H O O O O H H O H H O H O H O aldehídos, se usa el sufijo “ dial ” o “- tricarbaldehído ” etc. y las otras cadenas que portan grupos aldehídos son nombradas por los prefijos “ formilalquil ”. 3-(formilmetil)heptanodial 3-(2-formiletil)-1,2,6-hexanotricarbaldehído Aldehídos cíclicos. El nombre de un aldehído en el cual el grupo aldehído está directamente unido a un átomo de carbono de un sistema cíclico, se forma agregando el sufijo carbaldehído” al nombre del ciclo. ciclohexanocarbaldehído 1,2-naftalenodicarbladehído
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O H OH O CHO CO 2 H H O CO 2 H C H 3 O H HCHO CH 3 CHO H O C H 2 CHO CHO Un grupo aldehído en un compuesto cíclico es nombrado por el prefijo “formil” cuando está también presente otro grupo que tiene prioridad de citación. ác. 2-formilbenzoico ác. p-(3-formilpropil)benzoico ác.p-formilfenilacético Nombres comunes Los nombres comunes derivan de los nombres triviales de los ácidos carboxílicos correspondientes sustituyendo la terminación ico u oico por la de aldehído . formaldehído acetaldehído propionaldehído acrilaldehído benzaldehído trans-cinamaldehído
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C H 3 CH CHO OCH 3 C H 3 CH CH 2 CHO Br C H 3 CH 3 O CH 3 CH 3 C H 3 O CH 3 C H 3 CH 3 O C H 2 CH 3 O C H 3 CH 3 O O C H 3 CH 3 O O En las denominaciones comunes de los aldehídos, los sustituyentes se designan tradicionalmente,
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