Orgo - VjCD0100#########################ChemDraw 11.0.1##

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Unformatted text preview: VjCD0100#########################ChemDraw 11.0.1## ###Orgo.cdx#########S+"#0### ########### ####### #########:####;####E####<#### ## #############B####C####D######### #####`############### ###3######################################x#######x###### ##########$###$###$###$###2###################### #######0##########Arial#####Times New Roman######Symbol##x######X#X#####:#P###g#(######X#X#####:#P###d#d## ##########'###########################`#################################### Chemical Formula: #####Exact Mass: #####Molecular Weight: #####m/z: #####Elemental Analysis: #####Boiling Point: #####Melting Point: #####Critical Temp: #####Critical Pres: #####Critical Vol: #####Gibbs Energy: # ###Log P: #####MR: #####Henry's Law: #####Heat of Form: #####tPSA: # ###CLogP: #####CMR: #L#################$##########$#######$#################i####### ######*P##j####### ######*P##k#######8k#Y4# ###############2###This atom is very close to another atom or bond.###l####### #Y4# #############+#####7#############0##YK1#####0K #YK1###YC###################################`####CH3#####m#######o## _## ### ###############+#####7#####################o#####A #############################`####H#####n#######o#L# ### ###############+#####7##############H#####o#H##*P########### ##################`####H#####o#######8k#Y4# ###############2###This atom is very close to another atom or bond.###p#######1#Y4# #############+#####7############# ##YK1##### #YK1#r^#YC###################################`####CH3#####q######### #L# ###################+#####7#############g##H#######H#g##*P###### #######################`####H#####r###########_## ###################+#####7#############g##############g##A #############################`####H#####s### ### #############k#######l### #######t### #################k#######m### #######u### ################k#######n### #######v### #################k#######o### #######w### #################o#######p### #######x### #################o#######q### #######y### #################o#######r### ##################Y4#8k#Y4# ############## ##### ##### ##### #Y4#8k####### #Y4######### #$#8k##########| ########q#h#h##_##}########q#h#h##_##~#######6#G# ###############2###This atom is very close to another atom or bond.########## #w# #############+#####7############## #l{######m##h#h##l{######################################`####CH3# #############w# ###################+#####7#############V#Dt#####Z#Dt#V#"x{###### #######################`####H#############6## ###################+#####7###############,######,###_### ##########################`####H################## ###!###########2###This atom is very close to another atom or bond.############# ###"#########+#####7###############r######q#r#t############ #########################`####CH3#############S# ###$###############+#####7#############7##S"#####f#S"#7##U###### #######################`####H##############m# ###&###############+#####7#############7###i#####f##i#7##;#q######## #####################`####H######## #################~########## ###### #######"######### #################~########### ###### #######"######### #################~########### ###### #######"######### #################~########### ########## ############################ ###### ################ ###%######################## ###### #############"### ###'######################## ###### ######################)`## ##### ## 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###3.63-3.67,#####m#######`{#ah# ###i#########7##################5########/CS/CD/assign# ###1.22-1.26,#####n#########tZ# ###j#########7##################5########/CS/CD/assign# ###1.22-1.26,#####o### ###k#############i#######j### #######p### ###l#############j#######k### #######q### ###m#############i#######l### #######r### ###n#############i#######m### #######s### ###o#############i#######n### ################dO %!$## `##########i #3# ###t####################i #Q# ###u#################### #$# ###w#########7##############O $# ###y#########7##############O `# ###{#########7############### #`# ###}#########7########## ###v######################################################### ###x####################### ########## ###z####################### ########## ###|####################### ########## ###~####################### [email protected] ##ffl f##########h #0# ##################+#####7#############ffl [email protected] ##ffl f###################################`####HH###############X #8###` 3k###########\ ## ################.#+#####7#############f_ #8######X #8###` 3k###################################`####Pd##############X #x# ` f######### \ ### ################N#+#####7#############2_ #x#####X #x# ` f###################################`####Pt###############`I ##fF #H##########`g # # #######################`g #*# #######################`I # # ############7###############`g ## ############7###############`I #*# ############7###############`g #H# ############7###############` # # ##################+#####7#############fF ## ###### ## #fF 3K##############################`####H#############` #*# ##################+#####7#############fF ##'###### ##'#fF 3K.#############################`####H######## ########################## ########## ########################## ########## ########################## ########## ########################## ########## ########################## ########## ########################## ########## ########################## ################f6 ### #/#########3 ### ############7##############3 #/# ############7########## ############################################q k]_## ############ #x# ############7################ ## ############7##############q kYc# ##################+#####7####3#####R######### k]_#####q k]_# f#############################`####R######## ############################################ ########################## ################2> #t#E 3#########Ey #p# ############7##############Ey #p# ############7##############2~ #p# ##################+#####7####3#####R#########d #t#####2> #t#d 3#############################`####R############2~ #p# ##################+#####7####3#####R#########d #t#####2> #t#d 3#############################`####R######## ############################################################## ########################## ########## ########################## ################u ##### 3GC######### #### ############7############## ##1# ############7##############u #### ##################+#####7####3#####R######### ########u #### 3G##############################`####R############ ##@# ##################+#####7####3#####R########## ##<##### ##<## 3GC#############################`####R######## ############################################################## ########################## ########## ########################## ################u N## 3########## #a# ###################### ## ############7############## #R# ##################+#####7####3#####R########## #N##### #N## 3#V#############################`####R############u R# ##################+#####7####3#####R######### N#####u N# 2#V#############################`####R############u ## ##################+#####7####3#####R######### ######u ## 3##############################`####R######## ############################################################# ########################## ########## ########################## ########## ########################## ################u #### 3G######### ### ###################### ### ###################### ### ##################+#####7####3#####R########## ####### #### 3G#############################`####R############u ### ##################+#####7####3#####R######### #######u ### 3G#############################`####R############u ### ##################+#####7####3#####R######### #######u ### 3G#############################`####R############ ### ##################+#####7####3#####R########## ####### #### 3G#############################`####R######## ############################################################ ########################## ########## ########################## ########## ########################## ########## ########################## #################!!(#iO!i##########N!/1# ############7###############?!CK# #######################N!Ve# ############7###############?!i# ############7###############!!CK# ############7###############0!/1# ##################+#####7#############4!/2######-! (#4!/2######################################`####Br######## ########################## ########## ########################## ########## ########################## ########## ########################## ########## ########################## #################}!+#I!i##########!/4# ############7###############!CN# #######################!Vzh# ############7###############!iu# ############7################}!CN# ############7################!/4# ##################+#####7#############!/5######E! +#!/5######################################`####Br######### ########################## ########### ########################## ########### ########################## ########### ########################### ########### ########################### ##################!bg"#M!p## ########L!c"# ############7####### ########=!v<# ########################L!V# ############7################=!p# ############7#################!v<# ############7########### ################ ####### ### ########### ################ ################################################## ############################ ########### ################ ########### ################# #!/T#K!########## I!z# ############7############### :!u# ####################### I!p# ############7####### ####### :!k# ############7#######"####### #!u# ############7#######$### #####################################%### ############################ #######&### ######################## ### #######'### ########################"### #########)#######`y!"#m!#p##*#######`!"# ############7#######+#######`!<# ###############,#######`!V# ############7#######-#######`!#p# ############7#######.#######`y!<# ############7#######/### ################*#######+### #######0### ################+#######,###################2###/#######1######1### ################,#######-### #######2### ################+#######.### #########3########v!z#{ !5##4########!# #############7#######5########!## ################6########!"# #############7#######7########!6# #############7#######8########v!## #############7#######9### #################4#######5############:### #################5#######6### #######;### #################6#######7### #######<### #################5#######8### #########D#######!#X#!$##C#######!#h# ##################7#####p####p#######!#hp#+########q#######i! #h#+########r#######!#h#+########s#######! #h#+########t#######!#h#######+#####!######u#######! #c#######+#####! #######v#######p#######s######w#######q#######s######x#######r#######s##### #y#######s#######t########{####{#######!#hp#+########|#######i! #h#+########}#######!#h#+########~#######! #h#+###############! #h#######+###############{#######~#############| #######~#############}#######~#############~#######################? !#X#####!#X#!$################################## ############## ################# #################@#### ######## ###@################# ################# #############(CH3)3CO-K+, (CH3)3COH#######Y#######!#M#kA"`##V#######U#"3j# ################X#######U#"#P# #############7#######Z#######U="#P# ################# #+#####7#############kA"#M#####9"#M#kA"S###################### #######`####F#####\#######U!3j# ################# #+#####7#############k!3}g#####!3}g#k! m#############################`####F#####^#######U#"F# ###################+#####7#############k#"F:#####C##"F:#k#"`######## ###########################`####Br#####`### #################V#######X###################c###b#######a######a### #################X#######Z### #######b### #################V#######\### #######c### #################V#######^### #########h#######h!#J#l@"##e#######l#"# #############7#######g#######l"" # #############7#######i#######l#"$# ################k#######l""># ################m#######l#"X# #############7#######o#######l""zr# #############7#######q#######l#"u# #############7#######s#######l@"># ### #########7#######u#######l!$# ###!#########7#######w#######l! # ###"#########7#######y#######l""o# ###################+#####7#############&"o#####}H#"#J#l&"o######### #############################`####Cl#####{### ###$#############e#######g##############################|######|### ###%#############g#######i### #######}### ###&#############i#######k### #######~### ###'#############k#######m### ########## ###(#############m#######o### ########## ###)#############o#######q### ########## ###*#############k#######s### ########## ###+#############u#######w### ########## ###,#############i#######u### ########## ###-#############e#######y### ################@("t#]V"o##########0"## ###0#########7###############N"## ###1#########7##############E("# ###3#########7##############CV"O# ###5#########7########## ###2########################################################### ###4####################### ########## ###6####################### #################y"# ="2#########T"### ###9###################T"### ###:#####################~"kY# ###K#########7############### "## ###M#########7##############O"#2# ###O#########7##############Yy"#2# ###Q#########7########## ###;######################################################### ###L####################### ########## ###N####################### ########## ###P####################### ########## ###R####################### ################S+t"#P=#S+"#P#########S+"#P[# ###<#########+###############"#W#####d"#W#S+"3^################# ############`####C############S+"#Py# ###=#########+###############"#u#####d"#u#S+"3| #############################`####C############S+"#Py# ###? ###############+#####7##############"#hu#####S"#hu#S+"3[############ #######################`####OH############S+t"#Py# ###A#########7##############S+"#P# ###C#########7##############S+t"#P[# ###E#########7##############S+"#P=# ###G#########7##############S+"#P[# ###I###############+#####7##############"#W#####A"#W##"3^###### #######################`####H######## ###>####################### ########## ###@####################### ########## ###B####################### ########## ###D####################### ########## ###F####################### ########## ###H####################### ########## ###J####################### #################`"3v#"###########"## ###V###############+#####7#############f"#######`"3v#"######### ##############################`####OH2################### ######### ##Y##f## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#############N############Organic Chemistry(307-308) Comprehensive Study Guide Rutgers 08-09############.##&#####Y$##&##1#9t# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.##########T################-Bond Cleavage############? ##`Q#####f5##`Q#YB## ##############&###ChemDraw can't interpret this [email protected]# # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Heterolytic###(########f#######f\###3h## # ##########################################B###E##########+#####f| ##+#9#f## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########!############Radical Halogenation###c########@#######w7###DD### ###.##########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############2###d######## ##i######q##i#}#f6# ###/##########&###ChemDraw can't interpret this label.########1#######################################D or hn###########`##G#####w##G#D##h# ###U##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Initiation########### #########D#####3##fQ# ###V##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Propogation 1##########D$ #f########f##w#### ###W##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Propogation 2############M########[E####hN## ###p##########&###ChemDraw can't interpret this label.########&############Chain Reaction [email protected]##06#####fF]##06#i#3c# ###q##########&###ChemDraw can't interpret this label.########4############Selectivity = Tertiary:Secondary:Primary##########n_##p#####W##p#TU~#f# ###r##########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ###?#}#################Relative Reactivity=Selectivity ratio= [(yield of product from Secondary(tertiary) Hydrogen abstraction)/number of secondary hydrogens)]/[(yeild of product from primary hydrongen abstration)/number of primary hydrogens)]#############03#####y##03#9##0z# ###s##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Cyclo Alkanes###########`##P@#####9##P@### ###t##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Cyclohexane###P######## ###0#####l###0#3###p## #############&###ChemDraw can't interpret this label.########0############Chair Conformer with Axial Hydrogens###Q######### ###>#########>#3##3C# #############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Planar cyclohexane###R######## ##p#####H###p#3 #f## #############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Boat cyclohexane###S######### %##p5########p5#'## #############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Chair chair flip###########@##PU#######PU##3Ck# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################95%##############0######}##0###3### ###############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################5%###########@##06########06#f&## ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########*############Gauche and Anti Conformations###########)##%#####f###%#9,#f# ###l###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Polycyclic Alkanes###########fmc#######sY#x###f### ################# ################# ############decahydronaphthalene############`r##p#####ffh##p#3st#3# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Decalin############"###%######1####%#"1#3C## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############,#2###>############Fused ring systems share two or more common atoms.###*#######<# ?######}## s#ri# ################# ##############################spiro[2.2]pentane###D#######c#i######[# ##h### ################# ##############################spiro[2.5]octane###E#################f# ######3# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########:############Spiro ring systems share a single common atom.###L#########sC #####?## #r#T# ################# #################! ############bicyclo[1.1.1]pentane###M#######]#lL#####IF###e#Z## ################# ################# ############bicyclo[2.2.2]octane###N###############f##### ## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########A############Bridged ring systems share more that two common atoms###O###########0######f##0##3 #A# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Isomerism###P############pw########pw#Y##fV # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############R#Z###f############Constitutional Isomers differ in the order of attachment of atoms (connectivity).Example:###a########'## #####l### #y*#)# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############&###b#######l?######}26#x#J?B#f# ################# ##############################butane###c#######.]#/P######Q#/9#[#/g# ################# ##############################isobutane###d########m########fc####,p ## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########]############Stereoisomers are connected in the same order but differ in spatital orientation.###e########z##0#####fp##0##|W# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############:#A###M############Enantiomers Image and mirror image are not superimposableExample##########f#2#########fF#W# ################# #################<##############################(S)bromochlorofluoromethane############7p#####O#H$#### ################# #################<##############################(R)bromochlorofluoromethane##############/#####f###/#y#),# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########? ############Diasteromers not related as image and mirror image.##########'c#<]#####y#Y#I #ye#)0# ################## #################T################################################(1R,3 S)-1,3-dimethylcyclopentane##########gb########yAX#q#y#e#>p# ################## #################T################################################(1S,3 S)-1,3-dimethylcyclopentane#############1#####u##1#Y#3*# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########=############Chiral Molecules cannot have a plane of symmetry.###########`##P@########P@## ### ###############&###ChemDraw can't interpret this label.######## ###d######=#W#w#####]####*###############-########.########/### ####0###@####2########4########7########:########W########X####### #w########x################################################ ########An enantiomer that rotates to the plane of light in a clockwise sense as the viewer faces the light source is dextrotrotatory and the compound is reffered to as the (+) enantiomer. The other enantiomerwill rotate counterclockwise and is levorotatory and called the (-) enantiomer.Specific rotation [a]lt = a/(l*c) t= temperature in Celsiusl= wavelength of incident lighta=observed optical rotation in degreesl= length of sample container in decimetersc=concentration (grams per milliliter of solution)Optical rotation indicates enantiomeric composition. Racemic mixtures (50:50) show no optical rotation. If for example there is an a one half the value for the pure enantiomer then is is 50% optically pure and 50% Racemic, or there is 75% of one pure enantiomer and 25% of the other pure enantiomer.#############8#####y##8#9##3C# ###@###########&###ChemDraw can't interpret this label.########4############S (sinister, Latin , left) Configuration###########`########9######)# ###A###########&###ChemDraw can't interpret this label.########2############R (rectus, Latin, right) Configuration################>#####f#####>#3S9#3# ###B###########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ###=#>#################Rules for assigning priotities to stereocenter substituents.RULE 1: Substituents of higher atomic number take precedence over one of lower atomic number, isotopes of higher atomic mass receive priority.############Y########QO###][## ###L###########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############d##############Pg#####3##Pg####l# ###M###########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############a###########*##u#########u###{# ###N###########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############b########### ##0#####3##0###|# ###O###########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############c############&#######3###M# ###[############## #################8##############################(R)-1-bromo-1iodoethane### ########`{##p######s##p##|# ###\###########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############d##########f#######9###fF#e6## ###]###########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############c##############p%#####Y##p%#ef#|+# ###^###########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############b############`e########3#\##### h# $# ###_###########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############a############ ##pG########pG###|## ###`###########&###ChemDraw can't interpret this label.############\## ################RULE 2: If two substituents have the same rank when we consider the atoms directly attached to the stereocenter, we proceed along the two respective substituent chains until we reach a point of difference. For example an ethyl substituent takes priority over methyl.############@##p_#####fF##p_#3S## ###i###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Ranks lower than###! #################f#####3##Ir# ###j###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Ranks lower than###+########`##0_#####ff##0_###0z# ###s###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################equal###-######## #########q#####\# ###u###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################higher###3###########P######f###P##3##f6## ###y###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################lower###4#########(##F#####f####F##C#3### ###z###########&###ChemDraw can't interpret this label.############V#################Decision on priority is made at the FIRST point of difference along otherwise similar substituent chains, once that point has been reached the constituion of the remander of the chain is irrelevant.###?#######3# ###### #f#2c# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Ranks lower than###L######## ########q| ####I## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## %############first point of difference###M###########B#######B#J# # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############^################RULE 3: Double and triple bonds are treated as if they were signle, and the atoms in them are duplicated at each end but the respective atoms at the other end of the multiple bond.###`######### ##_######1# ##_#=# # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################is treated as###}########## #p######Q# #p#]# # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################is treated as###########m #p_######1d #p_#=p I# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################is treated as############ O ########f&E #####j f6## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############6#n################Red atoms and bonds are not real, they are added only for the purpose of assigning a relative priorit to each corresponding group.###3######## #Q#####Y~ #Q## 3# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########P############Conversion of dashed-Wedged line structures into Fischer Projections########### #pe#####f #pe#9 |k# ###4###########&###ChemDraw can't interpret this label.########B############Using Fischer Projections to learn about configuration###########T ######fJ ##3V # ###r###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Mirror Plane###########@ ####### ## f## ###u###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Diastereomers###########s #######i ##u 3c# ###x###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Enantiomers########### ######## ### 3c# ###y###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Enantiomers###########u #U#####k #U# i## ###z###########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ###'#Q#w################Each molecule is the enantiomer of one of the other three (its mirror image) and is at the same time a diastereomer of each of the remaining two.###########@ ##U###### ##U### 3### ###}###########&###ChemDraw can't interpret this label.##############C#Q###q############A###@####C########Generally a compound with n stereocenters can have a maximum of 2n stereoisomers.###n#######f#Z#?######P#?#)\#3## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Mirror Plane###o#######fv#?#####w#? #C### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Diastereomers###p#######fx#?#####w'o#? #C4{## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Enantiomers###q#######f6#_~#######_~#\# # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############## ###,############NOT EnantiomersIdentical (meso)###########b###[#####fX###[#ff#\## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## ###%#I#i#################A compound that contains two or more stereocenters but is superimposable with its mirror image is a meso compound. Meso compounds contain an internal mirror [email protected] #0'#####fFO #0'#3S[ b# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Haloalkanes###########Y #r#####yO #r#,\ f# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## %############The C-X bond is polarized###########^ #p(######Q #p([email protected] 3c3# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#########################@####d+########### ^ #PE######`Q #PE##` )N# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#########################@####d-########### #p;#####f #p;#l 3## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########&############Nucleophilic Substitutions###########` ####### ### 3# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#########################@####d+########### #p######` #p## I# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#########################@####d-##########, #N##### #N#_ # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Nu############ #0######@ #0## 3## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#########################@####d+########### ######## ####` # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#########################@####d-##########,S #N#####Y #N#_f i]# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Nu########### ######Y ### f## ### ###########&###ChemDraw can't interpret this label.######## #####6#V#t################The negative nucleophile (nucleus loving) attacks the positive electrophile (electron loving). The displaced halide ion is called the leaving group.###########`##<#####H##<##fY# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########F############All SN2 reactions proceed with inversion of configuration.#### #######G3s#######:3s###pJL&# ###/###########&###ChemDraw can't interpret this label.#########################@####d-#### #######0I3s######p<3s##K L# ###0###########&###ChemDraw can't interpret this label.#########################@####d-###1 ######F3}h#####{3:#Fn 3]# ###F############## #################1##############################(S)-2-bromobutane###2 ######Fna2#####G}x#F# ###G############## #################0##############################(R)-2-iodobutane###3 ########PO######PO#L## ###H###########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ###]####i###u############Weak bases are good leaving groups. Increasing negative charge increaes nucleophilicity, the more basic the better the nucleophile. Solvation impedes nucleophilicity, aprotic solvents improve nucleophilic power. Bulky nucleophiles react slowly. Increased branching on the reacting carbon, or adjacent carbons impedes SN2 reactions. No SN2 with tertiary carbons.###5 ####### ##,#####f###,###### ###I###########&###ChemDraw can't interpret this label.########! ############Solvolysis:Hydrolysis###P #######V#######fL###yY### ###`###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Relatively fast###i ######3[##|#####a##| #### ###w###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Relatively slow###n #########p,#####f##p,#Y##+# ###x###########&###ChemDraw can't interpret this label.########A############Solvolysis follows first order kinetics, Rate=k[RX].###y ##########l#####f###l#L##f^# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########>############Step 1: Dissociation of halide to form carbocation### #######`x##p#####Hn##p#z##*# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########3############Step 2: Nucleophilic attack by solvent.### #########l#####ww##l# #f## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########! ############Step 3: Deprotonation### #######@########3#######+# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Fast### ########3########f#)####5### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Rate Determining### ####### ########3S######`##0# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Fast### [email protected]##"######B##"#Yh# ## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############]######$############SN1 reactions proceed through planar carbocation, producing racemic products. Polat solvents accelerate the SN1 reaction. SN1 speeds up with better leaving groups. Carbocations are only formed on secondary and tertiary carbons because tehy are more stable due to hyperconjugation.### #######x##'#####fn##'#3z## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########'############Unimolecular Elimination:E1### #######`##0#####ff##0#3s#|# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Base#### #########0#####y##0###3## ###############&###ChemDraw can't interpret this label.############_#h###t############Any Hydrogen positioned next to the Carbon bearing the leaving group can participate in the E1 reaction.#### ###########&#####w####&#D##fv# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########&############Bimolecular Elimination:E2#### #######`(##/#####9###/#*### ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########j############Second order kinetics proportion to both haloalkane and base concentration. Concerted reation.###c #######@##p,#####fF##p,## # ###=###########&###ChemDraw can't interpret this label.########m############Weakly basic nucleophiles give substitution, sterically hindered nucleophiles favor eliminations.###d ###############f######I# ###>###########&###ChemDraw can't interpret this label.########/############Hydroxy functional group : Alcohols###p ######L2#P#####(#e4##}5#Ym# ###F############## ##############################propan-1-ol### ######;2######(###,5#eF# ###R############## ##############################pentan-2-ol### ######w#6#B#######,#e###8#y# ###f############## #################%############2,2,5-trimethylhexan-3-ol### ######L6######,##I9#2# ###u############## ##############################cyclohexanol### #######I##P+#####f?##P+#yL## ###v###########&###ChemDraw can't interpret this label.########_############Alcohols can be thought of as alkylated water, replace a Hydrogen with and R group.### ####### |##c#####q##c#f#~#|t# ###y###########/###An atom in this label has an invalid valence.#####################RO### #######j##0######`##0##m#3# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Strong Acid### #######m#########fc#####yp#3S# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Strong Base### ##########p#####fz##p#3# # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Mild Base### #########P######f{##P##3#L# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Mild Acid### ##########1#####f##1#Y## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Alkyloxonium ion### #########R#####f##R#3### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Alkoxide ion### ##############f###3#### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Alcohol### #########0'#####Y##0'##I}# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############D################Oxidation= addition of electronegative atoms or removal of hydrogenReduction= removal of electronegative atoms or addition of hydrogen.### #######`##}#####ff##}#3s#3## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########<################ #############Mechanism of NaBH4 Reduction### ##################f#######,,# # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############f################Ethoxyborohydride may attack three more carbonyl substrats until all the hydride atoms have been used up, one equivalent of borohydride is capable of reducing four equivalents of aldehyde or ketone############A##~#####f7##~#3E##0 # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########=################ #############Mechanism of LiAlH4 Reduction###&########@^###g#####w7T###g#`### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Repeat x3###'########y##P`#####yo##P`#f}## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########+################ #############H2O workup###2########S########LJ####YV#### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############4###;########@############ ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############&###<######## ##O#######O##3c# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########J############Oxidation of secondary alcohol to a ketone with Aqueous Cr(VI)###R################ ###f#### #################################### ################# ############# ### #### ######## ### ################ #############Na2Cr2, H2SO4, H2O###g#########R##N#####f#H##N#T##p## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########1############Primary alcohols overoxidize in water###s#######L#L######e&0##]#h# ################## ##############################propan-1-ol###t#######Xry######Ko# #X}#ev# ##################################### ################# ################# #### ############ #### ############ #############K2Cr2, H2SO4, H2O#################;#2s#n#LA# ################## ##############################propionaldehyde###########w##N#####m## N#fy#3## ###############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Overoxidation##########}#######Y# ##ef# ################## ##############################propionic acid##################y###f#fT# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########*############Use PCC to avoid overoxidation##########eF########L##V###2z# ###3############## #################=############A name could not be generated for this structure.##########-#E########2##;n0#\n# ###<############## ##############################propionaldehyde###########@##pM######## pM#f&# # ###=#################5################ ############# ### ####PCC, [email protected]##########=#####I##a# ###>###########&###ChemDraw can't interpret this label.########M############Organometallic reagents provide a source of carbon nucleophiles R############W#######f#M###Y### ###A###########&###ChemDraw can't interpret this label.########"############Alkyllithium Synthesis############u########wj####D#w## ###D###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################2 Li###########`i#######9_###fFm#3## ###F###########&###ChemDraw can't interpret this label.########W################ ############# ######## #########################(Et)2O, 010C###################f#z#####0@# ###G###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Methyllithium###########@###n#########n###(# ###M###########&###ChemDraw can't interpret this label.########/############Alkylmagnesium (Grignard) Synthesis#############p#####y##p#f### ###Z###########&###ChemDraw can't interpret this label.########(##############################THF,20C###########@## (#####fF##(### ###d###########&###ChemDraw can't interpret this label.########2############Solvent is coordinated to the metal Mg#### #########0#####f##0#9# # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########1############The Alkylmetal bong is strongly polar###/ ####### ###P#######`###P#####)$# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#########################@####d-###0 ##########02#########02##@##3#=# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#########################@####d+###4 ####### ##B#####f&##B### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.####################The alkyl group is strongly basic###: #######p#ffP#######ffP##0#?Y# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#########################@####d-###; #######0#fn######p#fn###y# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#########################@####d+###K #########p.#####f##p.#3#3#Q# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Alkane###P ####### ###y#####f&###y#### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Metal Hydroxide###Q #########V#######V#Y#i# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########J############Alcohol Syntheses from Aldehydes, Ketones, and Organometallics###| #######`########## ##### ###P+# ####################:################@################# #############H+,H2O###~ #######P########YF####l#fv # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############f#################Formalehyde is used to create primary alcohols, Aldehydes yield secondary alcohols, and ketones yield tertiary alcohols. Can oxidize to a ketone if primary or secondary using PCC. Then do another Grignard reaction.### ###############fy####y##(# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########E############Further Reactions of alcohols and the chemistry of ethers### ##########&###### ###&## #)## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############d###################@############Strong bases are needed to deprotonate alcohols: LDA, butyllithium,potassium hydride. Alkali metals also deprotonate alcohols by reduction of H+. Deprotonated aolcohols are called alkoxides.### #######`##$#####H##$##3## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############d################To make hydroxide a good leaving group, protonate it. It will essentially be a water molecule and a good leaving group suitable for SN2 reactions if primary, and SN1 and E1 if secondary or tertiary.### #######`#######9#####0e# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########2############Mechanism of Carbocation Rearrangement### #######<#########3####?##0# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################1:Protonation### #######7##p1#####w-##p1#D9#fV}# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################2:Loss of water### ###################)# ###(###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################3:Hydride shift### #######@##"########"##f# ###)###########&###ChemDraw can't interpret this label.##################/############Secondary carbocation(less stable)### ##############Y####### ###8###########&###ChemDraw can't interpret this label.##############"###.############Tertiary carbocation(more stable)### #######@##p@########p@#3## ###9###########&###ChemDraw can't interpret this label.########! ############4:Trapping by bromide###-#########f ######f #` # # ## ###f###########&###ChemDraw can't interpret this label.#########################@####d+###.#########f########f###` # # ###g###########&###ChemDraw can't interpret this label.#########################@####d+###1 #######`##M#####fV##M#yc#3## ###j###########&###ChemDraw can't interpret this label.########4############Rearrangements also give new E1 products###U ######0#######e##0#2#3# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########S################ ################# ############# ######## ########H2SO4, 80C###V########M#####e}##M#2#3# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########S################ ################# ############# ######## ########H2SO4, 80C###e###########M########M##%# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########8############Other Rearrangements are due to alkyl shifts### #######+##03#####f!##03#:#f### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############b#s###############Primary alcohols may also undergo an alkyl shift, however it is concerted as primary carbocations are very unstable##########D##P1#####f:##P1##G##M# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########H############Alcohols react with carboxylic acids to give organic esters.#########;#S######e:##ym# ################# ##############################acetic acid### ######e########2s### ################# ##############################ethanol###########e#o######eQ### ## ################# ##############################ethyl acetate############@##P1#####fF##P1#3S##P# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########6################ ####Bromoalkane synthesis using PBr3###/###############l###y#I## ### ###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Step 1###X########`!#######wW######## ###"###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Step 2###`########G##.#####y=##.#fK#c# ###&###########&###ChemDraw can't interpret this label.########]################ #############HOPBr2 continues to react with two more molecules of alcohol.###a########X##Pj#####fN##Pj#y[##W# ###'###########&###ChemDraw can't interpret this label.########<############Mechanism of substitution using thionyl chloride########### ##0'#####f&##0'##|# ###U###########&###ChemDraw can't interpret this label.########f############Reaction works best in presence of N,Ndiethylethanamine, to neutralize hydrochloric acid.###########8########)##ef#^#### ###c############## ###########################k###triethylamine###########6##P(#####f,##P(# #9## ###d###########&###ChemDraw can't interpret this label.########a############Sulfonate Intermediates in Nucleophilic Displacement of the Hydroxy Group in Alcohols########## ~#H#####p#x#Q"i#<J##o# ###}############## #################$############methanesulfonyl chloride##########o#########x##c#"# ################# ###########################[###pyridine############ #######f&####f## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########&############Williamson Ether Syntheses###'###############y###f#3## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############ #####! ############ROH, 14hor DMSO,9.5h###.###########*##### ##*#*$#\## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############e################Because alkoxides are strong bases, their use in ether syntheses is restricted to primary unhindered alkylating agents; otherwise a significant amount of E2 product is [email protected]########/###;#)## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########"############Cyclic ether synthesis###H########`y##pJ#####ffo##pJ#{#fs# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########L############Intramolecular ether syntheses is stereospecific, anti addition.###k##########p #######p #f#|# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.####################>### ####?########@########A### ####B########D### ####E########G### ####H########I########J### ####K########M### ####Relative rates of Cyclic ether formation k=rate n=ring size: k3k5>k6>k4k7>k8###m######## ########q####3#.# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.####################Ether synthesis using strong acid##########XE#? #####;#23}#nG#L# ################## ##############################ethoxyethane#############p#####y##p #f##0# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.######## %##############################130C############p######H##p##! #3# ### ###########&###ChemDraw can't interpret this label.############ #2###>############At higher temperature proceeds through E2 Pathway##############p######f###p## ### ### ###########&###ChemDraw can't interpret this label.##############6###B############Ethers can be cleaved using strong nucleophilic acids###########V##0$#####fL##0$#9Y#3# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########]############Nucleophilic ring opening of cyclic ethers proceeds through less hindered pathway###########7##p)#######p)#U### ###3###########&###ChemDraw can't interpret this label.########k################ #############Ring opening with LiAlH4 proceeds in the SN2 way at teh less hindered site.############_##$#####U##$##o#|## ###:###########&###ChemDraw can't interpret this label.############f################Occurs though protonation at cyclic oxygen. Solvent attacks more hindered site due to stablization of carbocationlike intermediate.###+########I#W######>#e&#$K## ###E############## ##############################2,2dimethyloxirane###A########F#W#####<# #NI#2s# ###S############## #################)############2-methoxy-2-methylpropan-1ol###F########`#######ff###3s#f# ###V###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################R'Br###K######## ########f####3#.# ###Y###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################RSR'###T########@##$#####fF##$##i# ###^###########&###ChemDraw can't interpret this label.########i############NMR, further to the left means more deshielded=less electrons=closer to electronegative atom.###t#######w##@########@##p#3# ###_###########&###ChemDraw can't interpret this label.########5################@#### ########ChemNMR 1H Estimation###u########EL#####h#G#h'# Q# ###`###########&###ChemDraw can't interpret this label. #########################`#h###1.44###v#######L #`9######4#4#># ###a###########&###ChemDraw can't interpret this label. #########################`#h###0.90###w####### ##s####### n###Cw# ###b###########&###ChemDraw can't interpret this label. #########################`#h###3.65###x#######e#I#m#####B##h#B##r# ###c###########&###ChemDraw can't interpret this label. #########################`#h###1.24###y#######rU#cqZ#####O##wU#OS#j_# ###d###########&###ChemDraw can't interpret this label. #########################`#h###1.24###z####### X#####n## 8#L# M*y# ###p############## ##############################2-methylbutan-2ol###{########`########ff##### ### ###r###########&###ChemDraw can't interpret this label.############3#g################Multiplets follow N+1 rule. So a doublet means one other H is next to the current one, a quartet means there are three adjacent, etc.###~######## # #######f&####L# #0## ###s###########&###ChemDraw can't interpret this label.############7#Q###]############For IR spec, use tables to find characteristic regions for each functional group.###########@] ######3S ####` # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################or###########@ f######fF # \.# ##############&###ChemDraw can't interpret this label. #################!############Stablility of Alkenes##########3C #<###### #<#f ##F# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## #########R###<##########3C ####### ##f ### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## #########R###<##########3C ####### ##f #p## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## #########R###<##########3C #0I###### #0I#f #R# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## #########R###<##########3C #P###### #P#f ## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## #########R###<########### #######1 ##= ### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################cis###########@ #0######3 #0#### #.# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################trans########### !#########!####ff#!## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.###############@###L############Saytzev rule: the double bond forms preferentially between the carbon that contained the leaving group and the most highly substituted adjacent carbon that bears a hydrogen. An E2 rxn that generates thermodynamically less favored product follows the Hofmann rule. The product depends on the steric hinderance of the base##########]b! YT#####iX!e####e!# ################# #################"############2-bromo-2-methylbutane### #########6! #######@)!###8!#p+# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######################## ################# #################@############# ###@################# ################# ###############################CH3CH2ONa+,CH3CH2OH,70C###########]`!I#####V!e###:c!9v# ################# ##############################2-methylbut-2-ene###(#######k^!#####T! ff##Pa!# ################# ##############################2-methylbut-1-ene###<[email protected]!#P3#####d! #P3#p!3CI# ### ###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################70%###?########k!#0#####a!#0#Um!3## ### ###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################30%###@########@!##4#####(!##4#U5!3#J# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################27%###A########@!#P#####(!#P#U5!3C# ### ###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################73%###E########!#######f!###!3## ###############&###ChemDraw can't interpret this label.############c################Naming complex alkenes, use the E,Z system. Use R,S rule for priority on each carbon of the double bond. if the two higher priority groups are cis the it is a Z compound, and trans it is E.###d#######!T"epl#####kJ"e###!#W"e# ################## #################>##############################(Z)-1-bromo-1,2difluoroethene##########S"-#####lI"2##lV"# ###.############## #################G##############################(E)-1-chloro-3-ethyl-4methylhept-1-ene##########!#######9!###2#"3## ###/###########&###ChemDraw can't interpret this label.############! #<#S###_############I like to think of it as the (Z) isomer does NOTmake a Z in the molecule like this.########### l"#pn######qb"#pn#n"#p8# ###8###########&###ChemDraw can't interpret this label.########3############Dehydration: tertiary>secondary>primary###########"#######1~"##="# ###T###########&###ChemDraw can't interpret this label.##############################Acid,D##################X##R## X##J# ############# ##### #### ###! #####################f##|###f##``# ### ######### ##### #### [email protected]####i### ############ ##### #####################=W#J:#TR##3# ############# ##### #### ###! ##t##################b##k##b##R# ############# ##### #### ######;######## d##0##k##0# ############# ##### #######<########Y##### a#### ################(###!## ##### #######=#######?e#-##a#y2# ################(###"## ##### #####################{lX##.#{lX## 6# ############# ##### #### ###! #####################=#T#=##0M# ###&######### ##### #### ###! #####################01###8# ###'######### ##### #### ###! ########################0#####h# ###(######### ##### #### #####################/###### ###?######### ##### #### ###! ##P##################### ###### ###@######### ##### #### ###! ########################.#M#'# ###A######### ##### #### ###! ##P#####################}#####Z# ###B######### ##### #### ####################b#`##x# ###M######### ##### #### ###! ##|##################O#!#1f# ###N######### ##### #### ###! ####################_#}J###<# ###O######### ##### #### ###! ## ################## ##0## ### ###P######### ##### #### ############################ ###u######### ##### #### ########################w#####L# ############ ##### #### #####################b##P##b### ############ ##### #### #######################i###U# ############## ##### #### ######################F#### ###(########## ##### #### ####################e##|##e### ###9########## ##### #### ##################### #ui## ##X# ###J########## ##### #### ####################Z##Z#>x# ###[########## ##### #### #######################pq##### ###,########## ##### #### ####################_#### ### ###-########## ##### #### ###! ## ##################@##6##@##a# ###.########## ##### #### ####################_#R##p##M# ###/########## ##### #### ###! ##t#####################|## ###7########## ##### #### ###! ## #################w#O#Y#"# ###?########## ##### #### ###! ##t#################Rm##*#Rm##U# ###Y########## ##### #### ####################f#F##l##A# ###Z########## ##### #### ###! ##t######################Th# ###r########## ##### #### ###! #####################]##### ###t########## ##### #### ###! ##|######################### ###x########## ##### #### ###! ##|###################1,###0# ############# ##### #### ###! ####################` #P##` ## ############# ##### #### #####################` #0,##` # ############# ##### #### ####################O# AI##j## 4## ###(########## ##### #### ###! ## #################/# Ai#j# T# ###)########## ##### #### ###! ## #################O# A)Y#j## #j# ###*########## ##### #### ###! ## #################]## w(1#Z# ##B# ###+########## ##### #### ###! ##t#################[## w|#Z# ## ###,########## ##### #### ###! ##t#################[# w(# ### ###-########## ##### #### ###! ##t##################J'#####P ## ###q########## ##### #### #####################T # ##@ #0{# ###s########## ##### #### ###################### #### #y# ###t########## ##### #### ########################"######~# ###v########## ##### #### #####################@| #P##@| ## ###w########## ##### #### ##################### ###@ ## ###{########## ##### #### ##################### #0o##@ #0o# ###|########## ##### #### ####################, #f6U# # ############# ##### #### ####################y#%#fv#x# ############# ##### #### ####################f6##yJ#?w# ############# ##### #### ####################f6# #f6# #|# ############# ##### #### ####################fv##fv#?# ############# ##### #### ####################fV#_#fv#_# ############# ##### #### ####################f##l#fv#l# ############# ##### #### #####################y #N##y #+# ############# ##### #### ##################### [email protected] #/# ############# #### #############l `# #`# ###################"## ##### ###################### #0#h# #u# ############# ##### #### ###! ##P##################` #0##` ### ############# ##### #### ###! ###################### I## #0# ############# ##### #### ##############` ##:## ##:# ############# ##### ###############` #f## #f# ###################!## ##### ############## `#, #`# ###################"## ##### ##################### #h #0u# ############# ##### #### ###! ##P################## ### #`# ############# ##### #### ###! ###################### I3## ## ############# ##### #### ############## #9##` #9# ############## ##### ############### ##.##` ##.# ############## ##### ####" ##<############` ### ## ############## ##### ####" ##<############ #05## #05# ### ########## ##### ######################N b#e`z<# ############## ##### #### ###! ##|#################?X##L#@}# ############## ##### #### ###! ######################S#0###S#p# ### ########## #### ############## 6#pC##`q#pC# ###!########## ##### ####" ##<############`q### 6## ###"########## ##### ####" ##<############6#J##`>#J# ############## ##### ######################S#pj##S#pC# ###B########## ##### #### ######- #######`S###Z## ###C########## ##### #######@ ######c#I#j#I# ###S########## ##### ######################d##0###d### ###U########## ##### #### ######j ########5###5# ###j########## ##### #####################3;#####3;### ###l########## ##### #### #####################9###9##`# ############# ##### #### ###! ####################C#1P##C#### ############# ##### #### ###### ####### @##\##G##\# ############# ##### ####### #######+##P##@##P# ############# ##### ######################O#### ############# ##### #### ###! ###### ##########W##!#W# ############# ##### #########################q# #?# ############# ##### #### ###! ##P#################X #:d##### ############# ##### #### ###! #######################p=#### # ############# ##### #### #########################C#####p## ############# ##### #### ###### #######@######### ############# ##### ############################P# ############# ##### #### ####### #######@##Pi##*##Pi# ############# ##### ######## ###########`### ############# ##### ###################### z##p##P### ############## ##### #### ###! ##|#################T_#_#Lc## ############## ##### #### ###! #####################=##+@#G^# ############## ##### #### ###! ##t##################c####c### ############## #### ######: #######;####Kw#### ############## ##### ####" ##<####; ######Kw###;## ############## ##### ####" ##<####< #######`@##p(##G##p(# ############## ##### [email protected]##>[email protected]##p## ############## ##### #### ######_ ######l###KNz### ###:########## ##### #######################u#####u### ###z########## ##### #### ##################### v##P## v#### ###{########## ##### #### ###### [email protected]##y##u##y# ################ ##!## ##### ####### ######+y#x##v#\x# ################ ##"## ##### ####### ######n#or#.#o#n# ################ ##"## ##### ####### ######7#s#.e#o# ################ ##"## ##### ######################e###2k# ############# ##### #### ###! ##################### #### ### ############# ##### #### ###! #################### ##p## ### ############# ##### #### ###! ###################### ###@## ##P## ############# ##### #### ###### ############ #### ############# ##### ######################g###j\###o# ############# ##### #### ###! ######################\##P##\##P# ############# ##### #### ###! #####################f##P##f### ############# ##### #### ######################`h##p##`h##h# ############# ##### #### ################################ ############# ##### #### #####################Xr###Xr#,# ############## ##### #### ######################@####@##P# ############## ##### #### ########################F## ##F# ###4########## ##### #### ##############D##c##@##c# ###?################"## ##### ################9##Pc##@##Pc# ###@################!## ##### ###############q##o## y##o# ###C########## ##### #######################p####p### ###E########## ##### #### ##############k##0V## s##0V# ###I########## ##### #################p##`##p# ###W########## ##### ####### ###############@#[###@#### ###Y########## ##### #### ###### ##############X#6#X.`###A###k# ############# ##### #### #####################u1#a##*##m# ############# ##### #### ####### ####### ###Q### ############# ##### ####" ##<##### ######Q### ## ############# ##### ####" ##<#### ###############&##n##&##G# ############# ##### #### ######< #######`######### ############# ##### ######################8)#:(#L# ############# ##### #### ###! 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This note was uploaded on 02/07/2012 for the course ECON 122 taught by Professor Staff during the Spring '11 term at Rutgers.

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