Orgo2 - VjCD0100#########################ChemDraw

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Unformatted text preview: VjCD0100#########################ChemDraw 11.0.1######Orgo2.cdx#######3S(\### #########:####;####E####<#### ########### ####### ## #############B####C####D######### #####`############### ###3######################################x#######x###### ##########$###$###$###$###2###################### #######0##########Arial#####Times New Roman######Symbol##x######X#X#####:#P###g#(######X#X#####:#P###d#d## ##########'###########################`#################################### Chemical Formula: #####Exact Mass: #####Molecular Weight: #####m/z: #####Elemental Analysis: #####Boiling Point: #####Melting Point: #####Critical Temp: #####Critical Pres: #####Critical Vol: #####Gibbs Energy: # ###Log P: #####MR: #####Henry's Law: #####Heat of Form: #####tPSA: # ###CLogP: #####CMR: ##################0*##########$#######$##########################+# %###[`#[########### F##P.# ######################## F##PL# #######################$,##P## ############7#################`#O## 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#########O#######*O##d#######N########^##### ####$##########/###An atom in this label has an invalid valence.######! ####7#####)########=##P#### ## ########^##### ###W###############+#####!#############fb#######3SZ###fb## ###################################`####N+#############@##### ###X###############+#####3#####R#########fD#########=####F#p###### ##############################`####R2##############|##### ###Y############# ######## ###Z##################### ################ ###[############# ####### ################fb#######NZ###d################################# ######`####NR2#####P########|##### ####$########+#####7#############f##d######1x##d################## #####################`####CH2#####Q### ####$############N#######P############R########S######[#### ####$############N###!## ##### #########V#######n[###3###\##U########_##P# ####$##########/###An atom in this label has an invalid valence.######7#####*########M################_##P# ###\###############+##############fc#######n[###fc#3################# ############`####N##############P##K# ###]###############+#####3#####R#########fT##O######M##O#V######## ############################`####R2##############}##P# ###^############# ######## ###_################################ ###`######################################fc#######n[###e##\######### ##########################`####NR2#####W########}##P# ### $########+#####7#############f########Qy###3###4################### ################`####CH3#####X### ### $############U#######W### #########\#######e#####2s#3V##[##########H## ### $##############7#####+########P23#&JU############L ###a###############+#####3#####R##########P#####P#! ############################`####R################H## ###b#######################C,# ###c######################&>F# ###d###############+###############&B######&B#23#&JU########### ########################`####NH2######### ###e################################ 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################X#######T######[### ################Y#######U######\### ################T#######U######]### ################U#######V######^### ################V#######W################*%iI#####]%iI#- %####################################`####CH2NH(CH3)2#####W######## %## ###$##############+#####7#############*%######%##* %6"#############################`####H#####I### ###$############6#######7### #######J### ###$############7#######8### #######K### ###$############8#######9### #######L### ###$############9#######:### #######M### ###$############:#######;### #######N### ###$############;#######6### #######O### ###$############;#######<############P### ###$############:#######=### #######X### ###$############=#######W### ############R#######@%C#%C# ###$############=###!## ##### #########^#######e&F&#`-# Q&,Q##]#######I&#1# ###$##############7#####4########:&A#S&&j##`########@?&## ##################+##############f&C&#######:&###f&C&#D############## ################`####N#####a########@N& ##################+##############vS&A#####OK&A#S&AX############ ################`####O#####b########@N&#-# ##################+##############f&R&#)######I&#)##@R&#h1############## ###############`####O#####c########@?&#G# ##################+##############f&C&#C######:&#C##@C&#cK############## ###############`####O#####d########@N&&a# ##################+##############f&R&&#^#######K&&#^##@R&&j################ ###################`####Na#####e### ################`#######a##################f### ################`#######b######g### ################b#######c######h### ################c#######d################?N&#`-#####e&F&#`-# Q&,Q################################################## ####NaNO3#######a#######ff@&fa##G&#(r##`########C&##q# ###$##############+#####7#############fG&#(r#####ff@&fa##G&#(r######### #############################`####ClH#######d#######eE&#P#2P&### c#######9I&## ###$##############7#####5########9&Ic##R&<##j#######=&#P# ##################+##############/kA&#######9&##/kA&3################## ###########`####N#####k#######L&Tn# ##################+##############/kP&<r#####/ +I&Ic#P&<r######################################`####OH#####l####### L&#K# ##################+##############?Q&|#####I&| ##R&<#############################`####O#####m### ################j#######k######n### ################j#######l############################M&#P#####eE&#P# 2P&################################################### ####HNO2#######i#######e#;&#0#eC&3###h#######>&## ###$##############+#####7#############_C&#0#####e#;&#0#eC&3######### ######################################HCl#######k#######fD&3#UUV&#:## j########@H&### ###$##############+#####! ####7#############f&L&######fD&3#YN&############################ ###########`####OH2#####l########@H&#### ###$##############+#####7#############f&L&#########E&###f&L&3########## #########################`####N#####n########@H&##7# ###$##############+#####7#############f&L&#(3#####fD&#(3##@L&#:########## ###################`####O#####m### ###$############j#######l### #######o### ###$############l#######n############p#########R&####Y&### ###$############j###!## ##### #########t#######*=&#o##M&###s########I&#s# ###$##########/###An atom in this label has an invalid valence.######+#####! ####7#############fM&#Lp######F&#Lp#fM&3w########################### #######`####N#####u########I&## ###$##############+#####7#############fM&######ffF&###M&########## ####################`####O#####v### ###$############s#######u############w########A&#ps###I&#ps# ###$############s###!## ##### #########{#######eD&###2sO&##z########H&#`# ###$##############+#####7#############L&#######eD&###2sO&###### ############################################ #############H2O#######~#######eft&#X)#&d\##}########x&#h+# ###$##############7#####6#######(b&4##.}&#C##p########|&t## ###############q########|&#kC# ###############r########m&#p)# ##################+##############Ni&#%#####(b&#%#fq&3##############################################`####NH#####s### ################p#######r######t### ################q#######r################| &#X)#####eft&#X)#&d\#################################<################ ################# #############(CH3)2NH############### X&#U#&3###########`y&#p# ###$##########5###This label has conflicting or unassignable charges.######! ####7#############fF}&#######u&#&############################# ###########`####N(CH3)2#############`[&#p# ###$##############+#####7#############fF_&####### X&##fF_&3##############################`####H#############`y&#p## ###$##############7#####7########t&### ~&#H&##v########`y&#p## ##################+##############fF}&#######t&###fF}&3############### ################`####N#####w########`y&#p"# ##################+##############fF}&########t&####`}&#H&############## ###############`####O#####x########`y&#p# ################ ####y### ################x#######v######z### ################v#######w######################fF}&#######f#v&####`}&3# ###################################`####NO######## ###$###################### ########## ###$###################### ################&#0##@&#0# ###$###############!## ##### ################# g&p##`&##########`j&#p# ###$########7###############`y&## ###$##############+##############fF}&#G###### v&#G#fF}&Fz#############################`####N#############`j&&# ###$##############+#####7#############fFn&&B###### g&&B#fFn&Yu##################################`####N#############`&## ###$########7###############`y&9~# ###$##############+#####7#############v~&#####vw&##~&######### ####################`####O######## ###$###################### ########## ###$###################### ########## ###$###################### ########## ###$##############################################e&~&#*#e&fB## #######&#,# ###$##############7#####8#######f&&f###&#(,##|########&##+# ##################+##############ff&#(,#####f&&f###&#(,############# #########################`####ClH###############&#*#####e&~&#*#e &fB##############################################-HCl############## &b##&hA]##########&^ # ###$##############+#####7####3#####R#########&b######&b##&##### #########################`####R#############&Y&# ###$##############+##############&"#####&"#&#*########## ###################`####N#############&T@# ###$##############+#####7#############&<#####&<#&#D######## ##########################`####N#############&Y&# ###$##############+#####7#############&"#####v&"#&)##### ########################`####H#############&OZ# ###$##############+#####7#############&hU#####M&hU#&hA]#### #########################`####O######## ###$###################### ########## ###$###################### ########## ###$###################### ########## ###$############################################&iq[#&i W# ###$###############"## ##### ###############&MV#T#&-Z# ###$###############"## ##### ################L&#P#?&3##########&## ###$##############+#####!####7#############?&#P#####L&#P#? &3###################################################@####H+######### #####U&#&#Z!#########U#&# ###$##############+#####7####3#####R#########&#####U&#& #############################`####R############U#&# ###$##############+##############&I#####U&I#&| #############################`####N############U#&# ###$##############+#####7#############&D#####U&D#&w# #################################`####N############U#&# #### %##############+#####7#############&5#####C&5#&h###### #######################`####H############U#&## ####%##############+#####! ####7#############&#####&#U#&####################### #######`####O############U#&## ####%##############+#####7#############&&######U&&##&#Z! #############################`####H######## ###$###################### ########## ###$###################### ########## ####%###################### ########## 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####7####3#####R#########'#p######'#p#'3################## ################################@####R+#######3######## 9( M###(F##0########j(DG# ###S %##############+##############fn(C#####.f(C#fn(J############### ##############`####N#####2########[(?a# ###T%###########4########=(?a# ###U%##############+#####7#############fA(W]###### 9(W]##A(#e#############################`####O#####6########j(:{# ###V %##############+#####7#############fn(w#####.f(w#p(F############ #######################`####NH2#####8########[(I-# ###W %##############+#####7#############f_()#####.W()#f_(0########## ###################`####N#####:########j(N## ###X%##############+#####7#############v#p( M#######g( M###/p( ##############################`####O#####<########(DG# ###Y%########7#######>### ###Z%############0#######2### #######?### ###[%############2#######4############@### ###\%############2#######6### #######A### ###]%############8#######:##################B### ###^%############0#######8### #######C### ###_%############0#######<### #########L#######DZ(##Id(eI##G#######3c`(## ###c%########7#######I#######3c`(%# ###d%##############+#####!#############Id(#"#####DZ(#"#Id(e###################################`####N+#####K#######3c`(C# ###e%##############+#####!###7#############Id(#@#####! [(#@#Id(eI###################################`####N-#####M### ###f%############I#######K############N### ###g %############G#######I##############R#######Z(#s#33e(#<##Q#########_(#0 w# ###j %##############+#####7#############fb(#s#####Z(#s#33e(#<############# ######################`####NH3#######W########`\ (3{#f(###V########`(## ###m%##############+#####7#############fd(#######`\ (3{#f(#######################################`####OH2#######Z### #####Z(U#e&h(##Y#######_(## ###n%##########/###An atom in this label has an invalid valence.######! ####7#####>#######YM(R#((9=#########n(## ############+##############r(#L##### j(#L#r(3#############################`####C############}(# ##################+################(R#####z(R#((R############ #################`####O############}(## ##################+##############(########y(### (########### ###################`####O############n(&# ##################+#####! #############r(&######,j(&##r(################################## ##`####O+############P(&# ##################+##############T(&B#####YM(&B#T(########### ##################`####K############}(9# ##################+#####! #############(9=#####,y(9=#(9= ################################# ##`####K+######## ############################################ ################################ ################################ ################################ #######################################? d(#x######Z(#x#e&h(f#################################/############### # ################# ####K2CO3#####S########_(###@g(## ###k%############Y###!## ##### #######T######## `(###g(## ###l%############Y###!## ##### #########[#######m(#2(e###\#######(# ###o%########7#######]#######(# ###p%##############+#####! #############2(a#####m(a#2(e###################################` ####N+#####^#######(# ###q%##############+#####! ###7#############2(a#####k(a#2(e############################## ######`####N-#####_### ###r%############]#######^############`### ###s%############\#######]##############c######## (N##(F6##b########(#0i# ###u%###########d########(#0i# ###v%##############+#####7#############f(#He###### (#He##(##m#############################`####O#####f########(4O# ###x%########7#######h########(#+# ###z%##############+#####7#############f(#C###### (#C##(F6###################################`####OH#####e### ###w%############b#######d############g### ###y%############b#######f### #######i### ###{%############b#######h### #########l########(RO(#3S(yr##m######## (fB# ###~%###########n######## (fB# ###%##############+#####7#############f#(f>######(f>## (fbF#############################`####O#####o######## (R(# ###%########7#######p######## (y\# ###%##############7#####?#######_(f=## (v########## (y\# ##################+##############f#(yX######(yX## (y]`#############################`####O############# (v# #######################(fB# ################ ####### ################################ #######################################f#(yX######(yX#3S(yr## #################################`####OCH3#####q### ###%############m#######n############r### ###%############m#######o### #######s### ###%############m#######p### ######################P#####f####P####U# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########3############Electrophilic addition of HX to alkenes###? ########u#########fk#####Yx##N# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########K############Markovnikov rule: Hydrogen adds to the less substituted carbon.###@########`##p######9z##p#### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########\############Carbocation rearrangements may follow electrophilic addition to the double bond.###A##########09#####f##09#3#_# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Alcohol###B##########F#####f##F#3#fv i# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Alkene###G###################f#< # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########L################ ############# ### #####################Conc. H2SO4, D###H########`##v#####9##v#fF#3#-# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########i################ ################# ################# #############H2SO4,Excess H2O, Low temperature###I########`################ #f6# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########t################@#### ########Catalytic H+ Turns cis alkenes to trans, and Terminal alkenes into internal alkenes.###J##########0#####f##0#Y# ## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Halogenation of alkenes###k#########)########f######3#+#id# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Vicinal dihalide###l########>########f4####YA#3### ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########u############In the presence of other nucleophiles, competetion might be observed in the trapping of the intermediate.###########`q##q#####9g##q#fFu#)# ###&###########&###ChemDraw can't interpret this label.########T################ ################# ############# #################Cl2, H2O 0C###########p########yf####ft#o# ###8###########&###ChemDraw can't interpret this label.########C################ ##############################NaOH, H2O, 25C##########.##X##### #fF0# # ## ###W############## ##############################Mercuric acetate###J########:###R#####0###R#f>#3# ####################D################ ################# #############NaBH4, NaOH, H2O###`###########0#######0##3# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Acetate###b######## ##Pm#######Pm##p# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########>############Hydroboration-Oxidation: anti-Markovinkov addition###c##########P%#####w###P%#D###P+# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############3###k############x#####w##x#D####0# #################################BH3,THF###p################Y### #ff##fVd# ####################W################ ################# ############# ### #############H2O2, NaOH, H2O###q######## ###m#####w####m#D ###s# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############3###########$###########Y'### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Carbene synthesis############9##p#####.##p#f:#3# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.##########F###A################################################hn or D or Cu###########@P########fFF####R#B# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Methylene############x#######m###f{#3# # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.##########8###Q################ ################# ###############################CH2N2, hn#############$#######$#f##3## ###############&###ChemDraw can't interpret this label.######################## ################# #############+### ####,########Simmons-Smith Reagent: CH2I2 +Zn-Cu in (Et)2O, Adds carbene to a double bond##############d#####Y###d##### ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########C############Oxacyclopropane Formation: Epoxidation of a double bond###G#######Lp#n#####I### #?# ###N##########'###meta-chloroperoxybenzoic acid (MCPBA)##### #################1############meta-chloroperoxybenzoic acid (MCPBA)##########Y##D#####23#y#2#f## ###j##########&###magnesium monoperoxyphthalate (MMPP)##### #################0############magnesium monoperoxyphthalate (MMPP)##################w###D### ###m###########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############2###########################y#### ###n###########&###ChemDraw can't interpret this label.########=############Vicinal syn Dihydrocylation with Osmium Tetroxide############.##c########c#3?#\# ###{###########&###ChemDraw can't interpret this label.##################a################ ################################### #############1. OsO4, THF, 25C2. H2S##############_##### ##_#f### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########6################ #############KMnO4 Test for Alkenes############@{##%######q##%#f&#f6# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########G################ #############Brown precipitate (with KMNO4 rxn only)######################y#3#?# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########*############Ozonolysis Reaction of Alkenes###*###########"#####Y###"####Ph# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############ ###$###D################ #############Reduction(Me)2S or Zn, acetic acid###+######## ###y#####w####y#D$#### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############2###4######## ###pn#####f&###pn####0b# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########:############Radical Hydrobromination adds antimarkovnikov###<######## 4########)##### 6#f# ####################"#####################ROOR, HBr, D###N########/##j#####y%##j#9e#i## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## #####6#Z#x################HCl and HI do not add by the radical mechanism due to endothermic reaction. HBr and thils are capable of undergoing the Reaction.###O#########x##P######m##P##z## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########e############Polymerization of alkenes can occur using catalytic acid or Radical mechanism using ROOR.###X########J###### )####l# ################# ##############################vinyl chloride###g#######x###### ################# #,###2# ##############################isoprene###h########`############## ^# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Wacker Process###n########`##P######9##P##3S#f# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.################### ############## ################# ################# ################# ################# ####H2O2, O2, cat PdCl2, CuCl2###o######## ###&#####f###&#Y## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########+############Some polymer starting materials###y########K#_#####nQ#{### ################# ##############################acetaldehyde###z##########P #######P #y## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########$############Vinyl Chloride Synthesis#############0 #####Y##0 #ff#I=# ####################0################ ######################Cl2, D###########`##########ff##### ## ###############&###ChemDraw can't interpret this label.######## %############Ethylene glycol synthesis###########!##P#####Y###P#ff %#)## ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########*################ #############O2, cat Ag##########"WJ##?#####]@####L#f&h# ################## ##############################oxacyclopropane###########`###e######### e## &##p# #####################;################@################# #############H+, H2O##########eD######:#2##G#l# ################## ##############################ethylene glycol#############P######f##P##### ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########'############Terminal Alkynes are acidic##########Gh########X 8####u#kW## ###1###########&###ChemDraw can't interpret this label. #########################`#D###2.83##########v#:8#####V#c5#B#;# ###2###########&###ChemDraw can't interpret this label. #########################`#D###2.46#############I#######hE#S# OL# ###3###########&###ChemDraw can't interpret this label. #########################`#D###1.62##########L#$_#######$[#{#W^ b# ###4###########&###ChemDraw can't interpret this label. #########################`#D###1.05##########|#U&8#####x#Y-##~#! B# ###>############## ###########################m###1pentyne###########l########fb#####o#iY# ###@###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Alkyne NMR###########w##P######fm##P##Yz##P# ###A###########&###ChemDraw can't interpret this label.########4############Use Butyl lithium to deprotonate alkynes###############b#####f####b##)s# ###B###########&###ChemDraw can't interpret this label.########A############Double Elimination from Dihaloalkanes to give Alkynes###########`##0#####9##0#### ###S###########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############Base )2 equivalents(############4##K#####*##K#Y7## ###[###########&###ChemDraw can't interpret this label.########X############3 Equivalents of base are needed for terminal alkynes due to acidic hydrogen############ ##s#######s#3## ###d###########&###ChemDraw can't interpret this label.#################u# ############## ################# ################# ###############################CH3CH2MgBr, (Et)2O, 20C###! ##########0;#####,##0;#9##0D# ###r###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################1.###"######## ##<#######<#f##|^# ###s###########&###ChemDraw can't interpret this label.########&################ #############2. H2O###:###########{#######{#f# # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########N################ ###############################H2, lindlar catalyst, 25C###G#######)/#ma{#####~#ma{##~### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.################,###L################ #############Lindlar Catalyst5% Pd-CaCO3, lead acetate,###g#######u#) I#####! I#* # ######################################Quinoline###########@J #0x#####fF@ #0x#L fo# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########<############Reduction of alkynes by sodium in liquid ammonia############ #Pr######Q#Pr# ## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Gives trans product############` ####### ### 36# #####################L################ #################@############# ### ####H2O, H+, HgSO4############@# #S#####fF# #S#3S# )j# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Enol############ #0t########0t## #0# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Tautomerism############ # ######f&# ##33# ## ###"###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Ketone### ########`, ######ff" ##; 3# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.############3#d###p############Symmetric internal Alkynes give a single compound; unsymmertic systems lead to a mixture of Ketones.###!######## Q #0#####f&G #0#S #0<# ###$###########&###ChemDraw can't interpret this label.########.############Hydroboration of a terminal Alkyne###O#######; ##### eF#H # ###C############## ##############################dicyclohexylborane###a######## #0b#####f& #0b# f# ###R###########&###ChemDraw can't interpret this label.########$############Tautomerizes to Aldehyde###b########` #P######9 #P## ### ###S###########&###ChemDraw can't interpret this label.########l############Alkenyl Halides do not undergo SN2 or SN1 reactions, but still undergo Organometallic synthesis.###c######## ####### ###Y 3j# ###T###########&###ChemDraw can't interpret this label.########R############Metal Catalysts couple alkenyl halides to alkenes in the Heck Reaction###d########Y#######fO###3[#i:# ###U###########&###ChemDraw can't interpret this label.########*############Mechanism of the Heck reaction###########` #}#####9# #}#fF# 3# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########*##################### ########,100-200C##########C* #####I ##, ## ################# ##############################vinylchloride###########`# ##j#####l# ##j#, \# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########a################@################# ###############################Cu+,NH4Cl,70-90C, 1.3atm##########' i#####L# c##* ep## ################# ##############################Propenenitrile###########= #K#####f3 #K#y@ # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############Allylic Halogenation############] ##b#####f#S ##b#3#a 3# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######################## #############X2, low conc.############9 ##C#####f#/ ##C#3#; 3### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########6############NBS with trance HBr as a source of bromine############$ #####'u ,d# 2S# ################# ##############################n-bromosuccinimide############ #)#####fy #)#9 # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########.############Proceeds through radical mechanism############ #P(#####f& #P(# # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########1############Allylic halides undergo SN1 reactions###.######## ?M#####} !#I ex# ################# ##############################1-chloro-2-butene###>#######; ##### 9# e # ################# ##############################3-chloro-1-butene###e########O}#####}Fv 3#`#IS# ### ############## ##############################2-buten-1-ol###t#######;*#####{2 #lH# ################## ##############################3-buten-2-ol###~########`#######H ###i# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########j############Allylic halides also undergo SN2 reactions, faster than the coresponding saturated substrates.###########@#######fF### 3~# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########U############Allylic Hydrogens are acidic and can be deprotonated using Butyl lithium.##################f#####P# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########i############Two neighboring double bonds are conjugated and are more stable ue to overlapping p orbitals.############(###### #(#># ###*###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################scis#################33###@ # ###+###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################strans###########.#######$###Y1#fT# ###,###########&###ChemDraw can't interpret this label.####################Kinetic and Thermodynamic Control##########D`##Pm#####9Z##Pm#!Bj#3C# ###L###########&###ChemDraw can't interpret this label.##################"############Kinetic control(fast)##########| ##0o#####v##0o#eF## ###M###########&###ChemDraw can't interpret this label.############ ###+###_##############################)########*########Reverse rxnis slow at 0Cbut fast at 40C##########"########H####H#b# ###N###########&###ChemDraw can't interpret this label.##############/###;############Less stable product(low temps, short rxn time)###########_##p:#####Y##p:#=h#3{# ###O###########&###ChemDraw can't interpret this label.##################(############Thermodynamic control (slow)##########n##P#######P###f# ###Y###########&###ChemDraw can't interpret this label.##############/###;############More stable product(high temps, long rxn time)###########`##0######ff##0###### ###Z###########&###ChemDraw can't interpret this label.########q############Extended pi systems are thermodynamically more stable but kinetically reactive due to delocalization.###########`#######9####fV/# ###[###########&###ChemDraw can't interpret this label.######## %############Diels-Alder Cycloaddition############L########fB####yO#3# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########o############Endo rule: Diels-Alder proceeds usually with endo selectivity due to lower energy transition state.############^##P#####fT##P#ya#f1# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Electrocyclic reactions###E##########0x########0x##3# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.##############################hn###`###########0n######Q##0n#] #3{# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.##############################hn###l#######M#A######[#A## #I## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############i#{###############COP DOT: Conrotatory, Odd # of partcpating electrons, Photochemical; Disrotatory, Odd # of participating electrons, Thermal##############Pm##########Pm#Y##f# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################disrotatory##########\_#& #####8#& #E#Z:# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################CET DEP############?######? ### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########`############Conrotatory= same direction of rotation, Disrotatory= opposite direction of rotation########### ###]#####3###]####3c# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################conrotatory########### N##0######f&D##0##P## ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########[############Homo= highest occupied molecular orbital;Lumo=lowest occupied molecular orbital###########`\##p######9R##p##^#3## ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########^############Electronic transitions from pi to pistar(antibonding) and n(nonbonding) to pistar.###########h##p######^##p## x### ###############&###ChemDraw can't interpret this label.############i################Benzene is very stable to due its aromaticity. A molucule is aromatic if it contains a cyclic conjugated system of 4n+2 pi electrons. 4n pi circuits may be destabilized by conjugation and are antiaromatic.##############8#####]#A*#}j#E# ################## ##############################Benzene##########J## #####]##}j#*y## ###3############## ##############################anthracene###+#########8######<~# ## ###R############## ##############################phenanthrene###K###############]#w #J#V[# ###h############## ##############################naphthalene##########0#<Q6#####U-# +#Z1##A# ################# ###########################S###[18]annulene####################f##### 3##i# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########a############### ####.########5### ####Halogenation of benzene needs a catalyst: FeX3 or AlX3.###& #######`##0#####ff##0#3s#I## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############Nitration of benzene###: #######`!###\#####9####\#fF%#fv# #####################I################ ################# ############# ### ####HNO3, H2SO4###P #######@###############33 #{# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.##############! ###A################ #############Zn(Hg),HCl, orH2, Ni, or Fe, HCl###l #######i#######f_###3k#)%# ###)###########&###ChemDraw can't interpret this label.########"############Sulfonation of Benzene### #########P#####y##P#f##### ###6#################H################ ################# ############# ### ####SO3, H2SO4### ##################f##0# ###:###########&###ChemDraw can't interpret this label.########w# ############## ################# ################# ###############################H2O, catalytic H2SO4, 100C### #########M#######M#y#3C# ###<###########&###ChemDraw can't interpret this label.########(############Friedel-Crafts Alkanoylation### ##########m#####f##m#3### ###M################################## ####, AlX3### ##########K#####L###K#Y###T# ###N###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################1.### #######.###M######!###M##`1### ###O###########&###ChemDraw can't interpret this label.########4################ ############# ###@####2. H2O, H+### ##########0#######0##### ###d###########&###ChemDraw can't interpret this label.########&############Prep. of alkanoyl Chloride#### ########S#########H#####U#fvN# ###x###########&###ChemDraw can't interpret this label.########M############Can also use Carboxylic anhydrides in place of Alkanoyl Chloride.###) ######nz#######p#2###}## ################# ##############################ethanoic anhydride###* #######'#####T#'#!## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########$############Ortho and Para directors###+ ######D#######U###!##9l# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Meta Directors###, ######### ###### #f# # ####################O################ ################# #### ########NH2, NHR,NR2, NHCRO, OH, OR###########f&########f&##9#2# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########*############Moderate and strong activators###. ########f;########f;#### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Weak activators###/ ####### ###@C#####f&##@C# #### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################alkyl, phenyl###0 #######@### 6######### 6####`# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Weak deactivators###1 #######`"#3#J#####9##3#J##`$#3#{# #################################F,Cl, Br, I###2 ######## ######### ##Y#w# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Strong Deactivators###3 ########f#######f##`#2# #################################### ################# #################@#### ########### ################# ####$########NO2, CF3, N+R3, COOH, COOR, CRO, SO3H,CN###4 ###############f#####@'#3## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############B#################The strongest activator wins out on multiple substitued benzenes. Discount attacks ortho to bulky groups or between a space between two substituents.###l #######@<## ######2## #>## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########(############Can conver Alkanoyl to Alkyl###{ ##########(#######(##:#3L# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.###################l# ############## ################# ############# ### ################# #############CrO3,H2SO4,H2O###| #########]#####Y##]#### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.####################I################ ######################H2, Pd, EtOH,orZn(Hg), HCl, D### ######f?######5##3ZB## ################# ##############################naphthalene### #######@###p(########p(#f& #3#d# ####################J################ ################# #### #################Br2, CCl4, D### ######c=######i3#2S#L?## ### ############## ##############################1-bromonaphthalene### ######*#~##ku#####cv##ku#] #m# ###!###########&###ChemDraw can't interpret this label.########[################ ################# #### ##########################HNO3, CH3COOH, 20C###########, (##w#######p###w};# ###=############## ##############################1nitronaphthalene###F#######l#1_######@#X##e# ###Y############## ##############################2-nitronaphthalene###H########## ########U#3## ###[###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################84%###I########7##########U#3# ###\###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################8%###J##########p######f##p####3F# ###]###########&###ChemDraw can't interpret this label.########N############In general use resonance to determine regioselectivity of attacks.##############,###### ##,#f&##\4# ###k###########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############a########### ##########q####}##### ###l###########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############b#############P|#####f##P|#Y#f6# ###m###########&###ChemDraw can't interpret this label.########V############Alpha Hydrogens are acidic, and carbonyl resonance predicts its reactivity##############~#####w##~#,### ###n###########&###ChemDraw can't interpret this label.########I############For all mechanisms from chapter 17-20 see Dr. Seidel's notes.##########eJ# #####@#2#M#L1# ###~############## ##############################ethylene glycol############\##2#####f#R##2##w#\## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############0#Y#q###}############Protecting group for most basic, organometallic and hydride reagents. Hydrolized back to carbonyl by aqueous acid##########T5######,#2#9## ################# ##############################ethane-1,2dithiol###########`##P#####9##P#fF#)7# ####################A################ ################# #### ########ZnCl2, (Et)2O#############G#####f##G# #f# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Stable in Aqueous acid.#### #######`###0#####9###0#fF##N# ####################t# ############## ############# ### #### ############ ################# #############H2O, HgCl2, CaCO3, CH3CN###! #######N########fD####3P##,# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Imine formation###" ##############f###3#i # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Thioacetal#### ###########p##### ##p###3<# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############Cyclic Acetalization###J ######"################## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########y# ############## #### ############ ################# ###############################NaOH, (HOCH2CH2)2O, 180-200C###U ###############f####3### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Wolff-Kishner Reduction###\ ######]##t######fi#U#-# ################# ##############################hydrazine###] #########S#####y##S#9### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########! ############Cyanohydrin Formation###w #######7#######-###f9### #### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Conc. HCl### #########P#####f##P#9## ###! ##########&###ChemDraw can't interpret this label.########&############Phosphonium Salt Synthesis### #######`{##0W#####ffq##0W#3s}#3# ###. ##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Ylide Formation### ###########G#####f####G##fv# ###7 ##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################butyl lithium### #######`i##2#####ff_##2#k## ###; ##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################The Wittig Reaction###9 #######@##p#####fF##p##### ###V ##########&###ChemDraw can't interpret this label.########$############Triphenylphosphine oxide###: #######`##p######9##p###30# ###W ##########&###ChemDraw can't interpret this label.########E############Baeyer-Villiger Oxidation adds O to more substituted area###m########h#######]###j#3#X# ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.########0############Deprotonation of a Carbonyl Compound########## ##>#####w###>#D###D# ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############2#########w#########w####w ## ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.########B#########j####### #j#########j### #####j########j###NaOH, H2O, 5C### #########p#######p#f#(# ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Aldol Condensation### ######e#j######]#S#g#23# ### ############# ##############################hexandial### #######A##P#####Y7##P#ffE#fv## ### ################5################ ############# ########KOH, H2O, D############u#?v#####k#21#Nx## ### ############# #################&############1cyclopentenecarbaldehyde###########y#v#####nq#9`#;~#f# ####!############# ##############################3-butenal###&######### I%########?### I%# ####!############# ############################2-butenal###(######## ########`###### # ####!################S################@#################@############# ### #### ########H+,OH-, H2O###)##########09#####|##09#y#f## ####!##########&###ChemDraw can't interpret this label.########}################################################Isomeriz ation of b,g-unsaturated Carbonyl Compound to a Conjugated system##########ww########_#yt### #f# ###%!############# #################!############2,3-dimethylpentanal##########[##_######2.#z### ###3!############# ##############################2-methyl-2-pentenal##########f&##p#####! b##p#!b#<## ###5!##########&###ChemDraw can't interpret this label.##############%#### ################################ ################# #### ##########################!########"############ ####$########1. (CH3)2CuLi, THF, -78C, 4h2. CH3I###########3########f)####35#3### ###8!##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Michael Addition########### X########`K####Z#B# ###T!################F################@################# #############EtO-, EtOH, (Et)2O###########@##p#####fF##p#3S### ###o!##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Robinson Annulation###########D##0~#####Y##0~###0# ###!##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Aldol Condensation##############0f#####e##0f### ###!##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Michael addition###? ########5##pV#####+##pV#Y8##p# ###!##########&###ChemDraw can't interpret this label.########*############Carbonation of Organometallics###F#########J###J######@=###J##@\### ###!##########&###ChemDraw can't interpret this label.############ #####Z################ ################@################# #############1.CO2,THF2.H+,H2O###N######## H#########`;#####`Z#### ###!##########&###ChemDraw can't interpret this label.############ #####Z################ ################@################# #############1.CO2,THF2.H+,H2O###O######## r##*#####g##*#t#f%# ###!##########&###ChemDraw can't interpret this label.########>############Carboxylic Acids from Haloalkanes through nitriles###\######## ##p#####[s##p#[### ###!##########&###ChemDraw can't interpret this label.##################V################@############# ###@#### ######## ###@############1.OH-2.H+,H2O###j##########<#######<#y#)# ###!##########&###ChemDraw can't interpret this label.########*############Acid Catalyized Esterification###k########@#############f&#3#Z# ###!##########5###This label has conflicting or unassignable charges.#####################RCOOH + R'OH###p##################f#<## ###!##########&###ChemDraw can't interpret this label.########,############ ### #############RCOOR' + H2O###q######## 6##c#####f&,##c#338##p# ###!##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Lactone Formation###v######## c#######X###f#g##P# ###!################R################ ################# ################# #### ########H2SO4, H2O#############pV######1##pV#=#3## ###!##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Amide Formation#############0######Y##0##ff#f#p# ###!##########5###This label has conflicting or unassignable charges.########b################################## #### ########### ######################RCOOH + (CH3)2NH####################f####Y##fv# ###!##########&###ChemDraw can't interpret this label.########? ############Dicarboxylic acids react with amines to give imides########### ##p7#####f&##p7#### ###!##########&###ChemDraw can't interpret this label.########,############Amino acids cyclitize to lactams###########@c##p#######Y##p##f&g### ###!##########&###ChemDraw can't interpret this label.########t############:### ####;########Carboxylix acids can be reduced to alcohols by using LiAlH4, followed by acid workup########### t##0Z#####f&j##0Z#33x#fVp# ####"##########&###ChemDraw can't interpret this label.########W################ ####$########Hell-Volhard-Zelinsky Reaction: PBr3 formed in solution########### #######f&###33#i# ####"##########&###ChemDraw can't interpret this label.########,################ #############Br2, Trace P########### ##0######f&##0#### ###""##########&###ChemDraw can't interpret this label.########3############Ester synthesis from alkanoyl chlorides###########`##0B#####9##0B##`#f#{# ###$"##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################R'OH, Base##############p#####f###p##f# ###("##########&###ChemDraw can't interpret this label.########9############Amines convert alkanoyl chlorides into amides#############p+#######p+#f##<]# ###1"################<################ ################# #############NH3, H2O###########/##P#####y%##P#92#f6# ###9"##########&###ChemDraw can't interpret this label.########@############Organocuprates convert alkanoyl chlorides to ketones########### ##############f###f## ###J"##########&###ChemDraw can't interpret this label.########J################ #############Modified LiAlH4 reduces alkanoyl Chlorides##########3S3###P#####+###P#G#f6# ###S"##########&###ChemDraw can't interpret this label.##############&#0###x################ #############*###@####+########.### ####/########1.LiAl(tertbutoxy)3H, Ether solvent2. H+, H2O########### #######f&~####fD# ###["##########&###ChemDraw can't interpret this label.########0############Water and alcohols cleave anhydrides###########?#########H#2# ###i"############# ##############################acetic anhydride###########.########w####D#### ###n"##########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############2#############?>######`#e$#l#W# ###v"############# ##############################acetic acid###########.#? R#######21##r# ###"############# ##############################propanic acid###)#######9#######@#2#3## ###"############# ##############################methyl propanoate###*########@###Z########Z#### ###"##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Transesterification###4##########W#####Y###W#ff/##u# ###"##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################R''OH###6######## ################### ###"##########&###ChemDraw can't interpret this label.########5################@############# ###@####H+ or OR''-###G######## -#V4#####"#V4#f#/### ###"##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################R'OH###I#########h##!#####f#^##!#j## ###"##########&###ChemDraw can't interpret this label.########.############Amide Formation from methyl Esters###w##########0$#####f##0$#3#3## ###"##########&###ChemDraw can't interpret this label.####################Reduction of an Amide to an Amine###y########`##0c########0c#### ###"##########&###ChemDraw can't interpret this label.##################v# ############## #### ########### #################@################# #############1. LiAlH4, Et2O2. H+, H2O##############R#####f##R####3# ###"##########&###ChemDraw can't interpret this label.########'############Acid Hydrolysis of an amide###########`&##Pi#####9###Pi#fF*#\# ###"################_################ ################# ################# #### ######## ########H2SO4, H2O, D###########d###U#####fZ###U#9g#3## ###"##########&###ChemDraw can't interpret this label.########'############Base Hydrolysis of an amide###########{##g###### o##g## #)# ###"##########&###ChemDraw can't interpret this label.##################################@############# ### #### #############################@################# #############1. OH-, H2O, D2. H+, H2O#############O#####f##O#y#f# ###"##########&###ChemDraw can't interpret this label.########! ############Hofmann Rearrangement##########{###d########d#e#f6# ###"################A################ ################# #### ########X2, NaOH, H2O########### # #p2#####f&# #p2## # ###"##########&###ChemDraw can't interpret this label.########*############Ketone Synthesis from Nitriles########### A #P######6 #P##C b# ###"##########5###This label has conflicting or unassignable charges.#####################RCN + R'MgBr###########8 #pq######+ #pq##@; ## ###"################;################@################# #############H+, H2O############" ######f## ##$ #0# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########B############Treatment of nitriles with strong hydride yields amine###########- ######### #####? #N# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.############ #####\################ #### ############@################# #############1. LiAlH42. H+, H2O###########_ #0#####YU #0##b # ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########:############Instead use diisobutylaluminum hydride (DIBAL)###########> #U#####335 #U##@A _# ### ###########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################or############1 #pg#####& #pg#3B 3# ### ###########&###ChemDraw can't interpret this label.##################T################ ################# ################# ####H2, PtO2, EtOH, CHCl3########### ##7#####fy ##7#3# fvZ# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########&################ #############R'2AlH############ #0h######@r #0h### ## #####################;################@################# #############H+, H2O############_ #######fU ###n #P# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.############0#K###W############Nitrogen stereocenters are achiral due to rapidinversion of the lone pair.############@ ########w7w ####DD V# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########"################ ####2 Na + 2 NH3############{ #W#####m #W#[} 3# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########$############ ###@####Catalytic Fe3+### ######## ######wwy ##D 3C# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########6################ ################# ####2 NaNH2 + H2###4######## ######f ##Y 3?# ###3###########&###ChemDraw can't interpret this label.########0############Gabriel Synthesis of a Primary Amine###Y#######9e!L######@[!e-#fg!Yk# ###L############## ##############################phthalic acid###[######## !#######!##f#!## ###N###########&###ChemDraw can't interpret this label.########>################ ###################### 300C###~########a!######]W!2#c!6,# ###f############## ########NH3, ##############################phthalimide############!######! ##f#"3c# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########,############ #################, DMF, 100C###########!##j#####!##j#3 "## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.##############! ################### ################# ################# #### ############################## #### ########1. H2SO4, H2O, 120C2. NaOH, H2O##########{"#0#####s"#0#~"#0`# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########N################ ###############################H2, Ni, EtOH, 70C, 90 atm###########T"#0#####fJ"#0##W"3I# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########2############Amine synthesis by Reductive Amination### ########"#0#####f"#0#3"|# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## %################ #############NH2R'###"########"######"##"w# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########5################ #############NaBH3CN, EtOH, pH=23###7#######"(###########3S,##&# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########J################ ################ #############(R')2NH, NaBH3CN, MeOH###L########n##~#####fd##~#3r#f## ####$##########/###An atom in this label has an invalid valence.######################### ####NHR2###T########g##"#####]##"#fk###~# ####$################-################ #############NaBH3CN, MeOH###Y########`#######ff###3s### ####$##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Hofmann Elimination###^##########Pa########Pa#"b## ####$##########&###ChemDraw can't interpret this label.##############!# %################### ############# ### ################ ################# ################# ################# #############$########1. CH3I, K2CO3, H2O2. Ag2O, H2O 3. D#############$######f##$##3##$fX# ###/$##########&###ChemDraw can't interpret this label.####################Mechanism of the Mannich Reaction###########M$#p#####fC$#p#,P$fP# ###<$##########&###ChemDraw can't interpret this label.########)############Step 1: Iminium Ion formation############# %######w$## %f!# ###[$##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Step 2: Enolization############%######y %##,%##R# ###$##########&###ChemDraw can't interpret this label.########0############Step 3: Carbon-carbon bond formation###Y#########&##L#####f#&##L#3#&# ###$##########&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############Salt of Mannich base###Z########`#&########%####&!# ###$##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Step 4: Proton Transfer###[######## 2&######'&##4&3CM# ###$##########&###ChemDraw can't interpret this label.####################Nitrosyl Cation from Nitrous Acid##########Us&#b#####yk&#b#v&3C# ###$##########&###ChemDraw can't interpret this label.########\################ ################ ###############################NaNO3, HCl, H2O, 0C###########&#k#####f&#k#y&f# ###$##########&###ChemDraw can't interpret this label.########@############Mechanism of Decomposition of Primary NNitrosamines###########`#'#0#####ff#'#0##'f#g# ####%##########&###ChemDraw can't interpret this label.########5############Step 1: Rearrangement to a diazohydroxide############@'#0x#####('#0x#'#S# ###C%##########&###ChemDraw can't interpret this label.########9############Step 2: Loss of water to give a diazonium ion###,########'#P<######1'#P<#='# ###O%##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Product mixtures###########'#P#####'#P#y'3N# ###P%##########&###ChemDraw can't interpret this label.########7############Step 3: Nitrogen loss to give a carbocation###.######## #(#######'###3##(i## ###Q%##########&###ChemDraw can't interpret this label.############i################ ### #### ########Loss of N2 occurs if R is a secondary or tertiary alkyl group. Corresponding Carbocations may rearrange, deprotonate, or undergo nucleophilic trapping.###/########`&(#W#####ff#(#W#((# ###R%##########&###ChemDraw can't interpret this label.########H############Base treatment of N-methyl-N-nitrosamides gives diazomethane###D#######(IM######(##33(2# ###`%############# #################"############N-methyl-N-nitrosourea###F########] (#P#####YS(#P#ffa(3# ###b%##########&###ChemDraw can't interpret this label.########[################ ############# ### ##############################KOH, H2O, Et2O, 0C###O#######v((#####Im(V##fVy(2I# ###h%############# ##############################diazomethane###a#######! r(#####2(#(2M# ###t%############# ##############################diazomethane###k########@(#p######(#p# f&(## ###}%################*################ #############Et2O, MeOH############ #&###&# ############# ##### ##############@#######3#OC##:##`<# ############# ##### #### ###! #############A######## F##### F##P[# ############# ##### #### #############B#######?FD###Y#d # ############# ##### #### ###! #############C########C##PN##C##0## ############# ##### #### #############D#########72####pq# ############# ##### #### ######D########`######### ############# ##### ##############E######## ### #### ############## ##### #### #############F#########z##0###z###w# ###%########## ##### #### #############G########z##o##z##P## ###7########## ##### #### ##################`### ###X########## ##### ##############H######## ##pv## ##C# ###d########## ##### #### #############I#######YQ#[B#YQ#Xn# ############# ##### #### ###! ############J#######W<#74#M?##?# ############# ##### #### ###! ##|##########K######## D##P## D##P# ############# ##### #### #############L########B###B##PT# ############# ##### #### ######]########w####`### ############# ##### ##############M######### #F#### ##x# ############# ##### #### #############N##########`e####### ############# ##### #### #############O########A#2##A### ############# ##### #### ##############`<##Pf##C##Pf# ############# ##### ##############P################## ############# ##### #### #################~####~# ############# ##### ##############Q############@}# ############# ##### #### ###! ##############R#########/##### ############# ##### #### ###! #############S########@##p###@### ############# ##### #### ##############T########/####]## ############## ##### #### ###! ##############U######## ###j## ##D# ############## ##### #### ##############`>##0f##E##0f# ############## ##### ###############V#########>####>### ############## ##### #### ###############`8####?### ###+########## ##### ###############i##p####p# ###k########## ##### ####" ##<##############P###i##P## ###l########## ##### ####" ##<############W########A####A##c# ###z########## ##### #### ##############X########C##8##C#### ############# ##### #### ##############n###### ##### ############# ##### ####" ##<############# ####n### ############# ##### ####" ##<############Y##########p####{# ############# ##### #### ##############Z####### ## j### "# ############# ##### #### ###### #######[######## =#### =##P# ############# ##### #### ###### #######\##########f###### ############# ##### #### ##############]######## ##\## ##0## ############# ##### #### ###### #######^#########)#######)### ############## ##### #### #############_########*####*##b# ############## ##### #### ############## ##x#####x# ### ########## ##### ###############`#######_##'Y#9#Gu# ###$########## ##### #### ###! ##P###########a#######{h##{9#q #%?# ###%########## ##### #### ###! ##############b#########M##K##@(##K# ###&########## ##### #### ##############c#################0# ###R########## ##### #### ##############d######## #}## ##r# ###c########## ##### #### ##############e##############2# ###j########## ##### #### ##############f######### #### #~# ############# ##### #### #############bs/ #23#2q# ############# ##### ##### ##J# # ####### ##J####### ##bs/ ############### ####q # # ### ############# ##### ##### ############### #1##q #1# ############# ##### ##### ###############g#########r ##k###r #># ############# ##### #### ##############h#######] ###N} /# ############# ##### #### ###! ##############o ###@w ## ############# ##### ##############c ##p ## ############# ##### ##### ##############Y:} YJ##p ## ############# ##### ##### ###############[ #P###c #P# ###################!## ##### ###############i#########o #p1###o ## ############# ##### #### ##############j########a ####a ### ############# ##### #### ###! 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##############@########## ###v########## ##### #######6################[8##### ###w########## ##### #### ######7############### #K## ###Y# ############# ##### #### ######8################K#####O# ############# ##### #### ######9###################P#######q# ############# ##### #### ######:#################9#####U# ############# ##### #### ######;################W##P##Q# ############# ##### #### ###! ##t###<##############'#oV##!##P# ############# ##### #### ###! ## ###=##############O0#H#b#PE# ############# ##### #### ###! ##t###>##############<##S#l!#]F# ############## ##### #### ###! ##t###?###################### # ############# ##### #### ###! ##|###@###################@####### ############# ##### #### ############## A#####H#### ############# ##### #######A###############N#0##X## ############# ##### #### ###! #######B##############:#o#?### ############# ##### #### ###! ##P###C###############`=#tW##`=##0&# ############# ##### #### ##############;##p##`C##p# ############# ##### 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This note was uploaded on 02/07/2012 for the course ECON 122 taught by Professor Staff during the Spring '11 term at Rutgers.

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