Orgo3 - VjCD0100#########################ChemDraw...

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Unformatted text preview: VjCD0100#########################ChemDraw 11.0.1######Orgo3.cdx#### ######## ########### ####### ## #########:####;####E####<#### #############B####C####D######### #####`############### ###3######################################x#######x###### ##########$###$###$###$###2###################### #######0##########Arial#####Times New Roman######Symbol##x######X#X#####:#P###g#(######X#X#####:#P###d#d## ##########'###########################`#################################### Chemical Formula: #####Exact Mass: #####Molecular Weight: #####m/z: #####Elemental Analysis: #####Boiling Point: #####Melting Point: #####Critical Temp: #####Critical Pres: #####Critical Vol: #####Gibbs Energy: # ###Log P: #####MR: #####Henry's Law: #####Heat of Form: #####tPSA: # ###CLogP: #####CMR: #x############################$#######$##########################e@### #&###########R#44# ### ########7################p#44# ### ######################0N# ### ########7####### ########p##+h# ### ########7################R##+h# ### ###################C##0N# ### ########7#################9## ### ########+#####7#############f#######f|#-## ########################################`####CH3#############C#&& # ### ##############7#####y#######1LC##kc#N#9##b ######C#&&# ###K############c ######R#9!# ###L############d ######p#9!# ###M############e #######&&# ###N############f #######R##+h# ###O############# ####g ## ###P#############f ###Q#############b ###R#############c ###S#############d ######b ######c ######d ######e #####h ## #####i ## #####j ## ###############eG#&z~#####e@#&z~# J#&###################################`####CH2CH2CH2CH3######### ### ############################################################### ### ######################## ########### ### #################### ########################################## ### ############ ########### ########### ### ############################################################## ### ####################### ########### ### ######################## ########### ### ######################## #########0#######231##0##l##-######## U# ### ###########/#########o# ### ###########1########### ### ########7#######3########## ### ########7#######5#######a### ### ###########7#######R#&# ### ###########9#######R#### ### ########7#######;#######a##o# ### ########7#######=######## U# ### ##############+#####7#############2s#!Q#####23#! 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#tKP# #t#X#############################`####O###########K!#x]# ############7##############{#t3E# ############7##############K!#4,# ############7##############-#t36# ############7########## ######################### ########## ############################################################# ########################## ########## ############################################################## ########################### ################~#:###?##########a# #############7###############fz# ################ #######k`# #############7#######"#######pF# ### #########7#######$#######u,# ################&#######z## ############7#######(#######fz# ###################+#####7##############~v######~v##>~##### ########################`####O#####*#######u,# ###################+#####7##############(#####~#(##M0######## #####################`####O#####,## ########################### #######-## ######################## ## #######.## ################# ######"## #######/## #################"######$## #######0## #################$######&## #######1## ########################(###########2## #################$######*#############7###### ##3#.2#Q##4####### ##ns4# #############7#######6######8##=# #############7#######8########[# #############7#######:######1##d# ###!############<######..#L# ###################+#####7#############2#bI#####g+#bI#.2#I P#############################`####S#####C######w&#~# ###*###############7################w&#~#+###############yC# #######+###############EM#i %#+###############j#BK#+########################+########## #####{##Z#+###############}D9#g#+###############1##d##### ########################################################### ########################################################### ####################################s*#}######'##}#D,#Q### ################################`####CH(OCH2CH3)2#####>## ###%#############4######6######################B##?#########?## ###&#############6######8## #######@## ###'#############8######:######################?##A##D#####A## ###(#############:######<## #######B## ###)#############4######<## #######D## ###+#############:######C## #########I#######C##0I#xi"####H######E##8M# ###/###############7################[##"#+###############j# &}#+###############[#+c#+###############j#0I#+############# ##[#5/#+###############j#:########+###############[#? 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J#######+###############hQ #,O#######+###############hQ#? J#+###############hQ #SE##+###############hQ6##T##### ############################################################### ############################################################# ##7+#,#######,#5~#####################################`####CO2CH2CH3###########hQ'#bx# ##################7################hQ'#bx#+################hQ #bx#######+################hQ6#g^#######+################hQ'#lD#+###### ##########hQ #lD#+################hQ6#]##### ##################################################################### #################################### ################################7+#{########C#5~#{######################################`####CO2CH2CH3##### ######hQc#,O# ############7#############hQc#bx# ############7######### ##################################################### ######################## ######### ####################################################### ######################## ######### ####################################################### ######################## ######### ######################## ######### ######################## ######### ######################## ######### ######################## ###############l$##9Td# ########l6## #####################lT## ############7#############lc## ############7#############lT## ############7#############l6## #####################l'## ##################+#####7#############+#O#####l$#O#+#?########### ##################`####N###########l'## ############7#############l'## ############7######### ######################## ######### ######################################################### ######################## ######### ####################################################### ######################## ######### ####################################################### ######################## ######### ######################## #################H##A#K#########o#H# ############7##############\!.# ############7##############H&## ############7##############H&## ############7##############\!.# ############7##############o#H# ##################+#####7###############oD#####<#oD###K#### #########################`####N####### ######################## ######### ######################################################### ######################## ######### ######################################################### ######################## ######### ######################################################### #######<#fF#v9#########,#b2# #####################,#O7# ############7#############,#<<# ############7#############,#<<# ############7#############,#O7# ############7#############,#b2# ##################+#####7#############3##b######b#3##### ##########################`####N###########,#v-## ##################+#####7#############3##v#######v##fF#v9####### #############################`####NH2####### ######################## ######### ######################################################### ######################## ######### ######################################################### ######################## ######### ####################################################### ######################## ###############G#S%# #Ih[########} #;*&# ############7#############*##&# ############7##############RA# ##################### #aZ# ############7#############t##Z# ############7##############?# ##################+#####7############# #9<#####]#9<# #lC#############################`####N#############B# ##################+#####7############# #q>#####G#q>##G###################################`####Cl##### ## ######################## ######### ####################################################### ######################## ######### ######################################################### ######################## ######### ######################################################### ######################## ###############^#e#+#########^ #i# ##################7################## #.T#######+######## ####### #An#######+############### #T #+######################## ############## ##############################| #+################## #+##################H#######+################# b ####################################### #######e#####^#e#+## ####################################,################ #############NaOCH3, EtOH#############JK##### ######:#Ca# ############7###############<#V# ############7###############H#L# #######################S##M# ############7###############R#gW# ############7###############E#a# ##################+#####7###################4Z##### ############################`####N#############J#|B# ###################7##################J#| B#######+################V#b8#+################H#L##### #############################################################| Z#####JK#|Z#}#| ###################################`####OCH3######### ########################## ########### ######################################################## ########## ############################# ########### ################################################################## ############################# ####### ### ####################################################### ###### ### ############################# #################F#-#Z#X############X^## ########################X|## #######################X## ###################+#####7#############o#T#####F##T######## #############################`####NH2#############X#m# ###################+#####7#############o#m#####F##mq##m######## ##############################`####NH2#############XO#m# ########################XO## ###################+#####7#############oS#T#####F#K#T#U######## ############################`####NH2#############X^#Zf# ###################+#####7#############ob#Zj#####F#Z#Z#X#d#Zj########## ############################`####NH2##### #######X1#m# ###################+#####7#############o5#m^}#####F##m^}#o5####################################`####NH######### #################################################################### ############################# ########### ############################# ########### ############################# ########### ############################# ########### ############################# #######!### ######################### ############## %#######haZ##R#5nf###$#######h_### ###################7##################d##R#+################d##R##### ##+###############################################d##R#####haZ##R#5nf# # ##################################################HCN#######8#######$#3# ###_WV##5#######S#g#'# ################7#######S##'# ###!############9#######H##D# ###################+#####7#############.#@######@#q#*G########## ###################################`####NH#####;#######S#v#(U# ###%#########7#######=########]##D# ###'###############+#####7#############za#@######MY#@#za#*G########## ###################`####N#####D########aU#I## ###.############F#######57#al## ###0###############+#####7#############q;#a######$#3#a##q;#N######### ###########################`####NH#####H#######a## ###2###############+#####7#############F{e#######]##yg##### ##################################`####NH2#####J########I## ###4###############+#####7#############? #######s4#e###########################################`####NH 2#####?### ###)#############5#######7###################C###E###K###@######@### ###*#############7#######9### #######A### ###+#############9#######;### #######B### ###,#############;#######=###################A###########C######C### ###-#############=#######5### #######E### ###/#############5#######D### #######G### ###1#############D#######F############I### ###3#############D#######H### #######K### ###5#############7#######J### #########L####### 0S###Z#<_#`s##M####### X##d^# ###B###############7#####!#######uX###Z# pa#F{##P#######V]###Z# ###>############Q#######V]###x# ###? ###############+##############<a##t#####uX##t#<a#F{################# ############`####N#####R### ###@#############P#######Q######################V]###Z##### 0S###Z#<_#`s##############################################HCN#######[#### ###F&##3#5#u##X#######W### ###C###############+#####7#############5[##3#####FS##3#5[#7f######## #####################`####N#####Z#######u### ###E#########7#######\########## ###G###############+#####7#############5##.#####F##.#5#Ja###### #######################`####N#####^#######u#*# ###I############`#######W#*# ###K############b#######H### ###M############d#######*### ###O###############+#####7#############5.##.#####F&##.#h0######### ############################`####NH2#####f########~#G5# ###Q###############+#####7#############u#G#####z#G#u#z######### ####################`####N#####h#######f#x# ###S#########7#######j#######rN#G5# ###U###############+#####7#############}#J#G######A#G#XR#z###### #######################################`####NH#####l### ###W#############X#######Z### #######m### ###X#############Z#######\###################l###########n######n### ###Y#############\#######^### #######o### ###Z#############^#######`###################n###s###v###p######p### ###[#############`#######b### #######q### ###\#############b#######d### #######r### ###]#############X#######b#######################l###p###q######s### ###^#############^#######f### #######t### ###_#############f#######h###################s###########u######u### ###`#############h#######j### #######v### ###a#############`#######j### ##################################J'#3### ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.############k################Benzylic radicals, cations and anions are stablized by resonance with the benzene ring. This effect allows for relatively easy radical halogenations., SN1, and SN2 reactions and benzylic anion formation.############ X########`K####`j### ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.################################## ############# ###@##################################@################# #############1. KMnO4, OH-, D2. H+, H2O###Q#######e########a#2### ### ############# ##############################terephthalic acid###s##########x#######x#y#3+# ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.########0############Selective Oxidation Benzylic alcohol###t###############Y###ff#3'# ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.########K################ ###############################MnO2, acetone, 25C, 5h############,##p######f#"##p##.#f# #### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.########9############Benzylic ethers are cleaved by hydrogenolysis###########?##pP#####Y5##pP#ffC### ###" ##########&###ChemDraw can't interpret this label.########B################ ############# ################H2, Ph-C, 25C###########`Y##{#####ffO##{#[#<p# ###$ ##########&###ChemDraw can't interpret this label.########;############Mechanism of Nucleophilic Aromatic Substitution###########v##p######fl##p##3x#I,# ###7 ##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Nu############ #######f&###L### ###S ##########&###ChemDraw can't interpret this label.##############(###4############Stablized by resonance with nitro groups######################### #fv## ###T ##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Step 1: Addition############F##p#####w;##p#H#3## ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Step 2: Elimination#############0'#####Y##0'###I## ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.########n############Can not occur in 1-chloro-3,5-dinitrobenzene because resonance cannot be stablized on nitro groups###########`##g########g## #3c# ### ##########5###This label has conflicting or unassignable charges.########P################ ########@#################@#### ########PhSO3-Na+ + 2 NaOH###########@#############f&#### ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.######## %##############################350C##############0)######@##0)##1# I# ### ##########5###This label has conflicting or unassignable charges.########################@#################@############# ### ################ ################# #############PhO-Na+ + Na2SO3 + H2O#############^#####f##^# #3# ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.########G############Mechanism of Nucleophilic Substitution of Simple Haloarenes########### R#######f&H###T#3!# ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Step 1: Elimination###"###############w###L#f## ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Step 2: Addition###9###########t#########t##`##P# ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.########o# ############## #################@#### ######## ### ##############################NaNO2, H+, H2O, 0C##########L##?;#######*###2K# ###?############## ##############################phenol###########_##W#####U##W#fc# f# ###A###########&###ChemDraw can't interpret this label.########>################ ################# #### ########3 Br2, H2O###########y#####2###h### ###V############## ################# ############2,4,6tribromophenol##########L#F######L3##=#2Y# ###g############## ##############################pcresol##########UUh##d#####a##d#j## ###i###########&###ChemDraw can't interpret this label.########W################ ############# ### #### #########################Br2, CHCl3, 0C###########w########ef##Q### ###|############## #################"############2-bromo-5methylphenol###I########@#######fF#####P<# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########(############Hydroxymethylation of Phenol###| #########X########@K####Z#<# ####################0################@######################OH-, D###}#######%/Y########%oL####%[## ####################0################@######################OH-, D##############p#####f###p#3##f<# #### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.########$############Phenolic Resin is formed############ ##0#####f&##0##I# ###K ##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################polymer############ 4##p#####f&*##p#336#f # ###M ##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Kolbe Reaction###*########`#######V###fd#3#8# ###_ ##########&###ChemDraw can't interpret this label.########H################ ################# #### ########KHCO3, H2O, pressure###F######## ##p#######p##T# ###w ##########&###ChemDraw can't interpret this label.########2############Mechanism of the Claisen Rearrangement###########`###P######9###P##%#fv# ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.########+############Aliphatic Claisen Rearrangement############P##Z#####E##Z#fQ##y# ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.######## %##############################255C###########! ##$#####Y###$##$#3# ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Cope Rearrangement########### T##0\#####I##0\#f#V##z# ### ##########&###ChemDraw can't interpret this label.######## %##############################178C###############~#####3##~## #i# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########8############Benzoquinones from Oxidation of Benzenediols### ##########I#####y##I#f#fV# ####################>################ ################# #### ########Ag2O, Et2O###7########`##9#####9##9#fF#f## ###)################u# ############## ################# ################# ################# #### ############ ####Na2Cr2O7, H2SO4###O##########p######f##p###### ###:##########&###ChemDraw can't interpret this label.############(#K###W############Enone units in p-Benzoquinones undergo conjugate and Diels-Alder additions#####################f#f## #############&###ChemDraw can't interpret this label.########W################ ################# ###################### ########C6H6, 20C, 48h#############PW#####Y##PW####x# #########################################HCl, D############@# #`#####fF# #`#3S# 3# #############&###ChemDraw can't interpret this label.########Q############Arenediazonium salts can be converted into other substituted benzenes###&######## L #0#####A #0#f#P #!# ###################<################ ################# ####CH3COOH, HI, NaNO2###E######### ######f#} ## \## #############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Sandmeyer Reactions###]######### #`##### #`#3 # ##############&###ChemDraw can't interpret this label.##############! ###i############ ### ####################################### ########1. HBr, NaNO2, 0C2. CuBr, 100C###########( ##s##### ##s#3 ## ###?###########&###ChemDraw can't interpret this label.##################:############ ### #############1. HCl, NaNO22. CuCN, KCN###########@# ######fF ### f7# ###@###########&###ChemDraw can't interpret this label.########(############Removal of a Diazonium Group##########> ######l5 ##@ ## ###T#################V################ #################@#### ######## ### ############NaNO2, H+, H2O###########? ## #####Y5 ## #ffC #F# ###i#################R################ ################# ################# #### ########H2PO2, H2O########### #P##### #P#f 3#^# ###|###########&###ChemDraw can't interpret this label.########1############Mechanism of the Claisen Condensation############ ######f# ## 33# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########+############Step 1: Ester enolate formation###6###########0#####w #0#"##f## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.##################)############Step 2: Nucleophilic addition###e##########0#####w##0#,#3c## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################Step 3: Elimination########### ##p######q##p##f,# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########! ############Step 4: Deprotonation############ ###########@ #### #####################;################@################# #############H+, H2O########### 1 #p######q' #p#3 3cu# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########4############Step 5: Protonation upon aqueous workup###########G #p######y= #p##9J U# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########K############Intramolecular Claisen condensations result in cyclic compounds### ########t #p#####yj #p#3 # ### ###########&###ChemDraw can't interpret this label.##################6################ #############1. NaOEt, EtOH2. CH3I###%########[ #P#####fQ #P#y^ #5# ###&###########&###ChemDraw can't interpret this label.#############################b-Ketoester Alkylations###D######## #P#####y #P#3 f6S# ###@###########&###ChemDraw can't interpret this label.##############"###j############ ### #### ############ #### ############ #### ########1. KOC(CH3)3, (t-but)OH2. PhCH2Br###b######## ###### ##y #h# ###F###########&###ChemDraw can't interpret this label.########7############3Ketoacids readily undergo decarbocylation########### #p##### #p#3 |-# ###`###########&###ChemDraw can't interpret this label.################## ########## ### ################# ################# ################# ######################1. NaOH, H2O2. H2SO4, H2O, D############ ######Y###3s$3## ###a###########/###An atom in this label has an invalid valence.##########! ######### ###4############################## ### ####-EtOH-CO2############5 #p#####*#p#7fv# ###k###########&###ChemDraw can't interpret this label.########7############Mechanism of Decarboxylation of 3-Ketoacids#### ####### ^######@%#2S### ################# #################"############diethyl methylmalonate###X <######xu##qk# ################# ######w ##############################2-methyldodecanoic acid###] ###### #0######0#23#9# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## #####!#6#F#################### ################# ################# ######################!########*### ####+########4########6########:### ####;########=### ####>########A### ####B########E########1. EtONa, EtOH2. CH3(CH2)9Br, D 3. KOH, H2O, EtOH, D4. H2SO4, H2O, D###^ ##############f###, \V# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.##############3###? ############Malonic ester synthesis furnishes carboxylic acids##########_ %#&.#####ff##&.#'### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########_############Naming Heterocycles: aza=nitrogen, oxa= oxygen, thia= sulphur, phospha= phosphorus.##########p#n2I##### f##,7#r#8[# ################# ##############################oxirane###########R#Q######| Xu#Q### ################# ##############################pyrrolidine########## #u5#####w#I##S#|Og# ################# ################# ############2,2-dimethylthietane#### ######0#lW#####x#9#j## ################# #################*##############################1H-pyrrole#### ########H#####`#\_;#m##V# ################## ##############################furan###' ######N######_####Z#\?# ################## ##############################thiophene###: #######;######O#####n#%# ###%############## ##############################pyridine###Z ######m#(######B#9D#u# ###E############## ##############################quinoline###w ######DM#\/U#####C#\/<#wO#\/n# ###b############## #################)##############################1H-indole### ######Ch#O#####^#-#ej##Z## ################# #################0##############################7H-purin-6-amine### ######% #8+#####;#8+#;###R# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############"#/###;############Common names used for unsaturated heterocycles.### ######/#*#A8,###### #A8,#bpR#Q## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## ###)#Z#################Heterocylorpropanes and cyclobutanes are reactive to nucleophilic ring opening to releive strain. Five and six memebered heterocycles are less reactive.### ######a#A8,#####`W#A8,#p#### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############/#T###`############Pyrrole, Furan, and Thiophene exhibit aromatic behavior due to delocalized lone pair### ######f##t+#######x#tkd###t# ##############&###ChemDraw can't interpret this label. #################h##############################Cyclization of a gDicarbonyl Compound to a 1-Hetero-2,4-cyclopentadiene### #######O######7Y##R#r# 8<# ##############&###ChemDraw can't interpret this label. ####################### ################### ################# #### ########### ################# ################# #############R'NH2, or P2O5, or P2S5N,O,S =X### #######-*######-*#+## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########i############Pyrrole, Furan, and Thiophene undergo electrophilic aromatic substitution similar to benzene.### ######_##c#####79##c##F##V# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########X################ ################# #### ##########################CH3COONO2, -10C### ######W#t:#####[M# #Z#hAh# ################# #################2############ ######## ########2-nitro-1H-pyrrole###########X# #####N#S##/[## ################# #################2############ ######## ########3-nitro-1H-pyrrole##########Ld#\/#####Z#\/#Vf#E# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################50%### #######f#x#####\#x#]h## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################13%### ######lx#c#####n#c##a{#/## ##############&###ChemDraw can't interpret this label.########E##############################Hydrolysis of Furan to a gDicarbonyl##########\?#|s#######|s#%## #####################|# ############## ############# ### ################ ################# ######################CH3COOH, H2SO4, H2O, D###3 ############V##A#m# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.########6############Raney nickel desulphurization of thiophene###F ########P#####Xy #P#$##C&# ###-###########&###ChemDraw can't interpret this label.########;############ ### #####################Raney Ni, Et2O, D###J #######K#y,######A#y,#V>Z#9# ###1###########&###ChemDraw can't interpret this label.############_##################################The p system of furan but not of pyrrole of thiophene, possesses sufficient diene character to undergo Diels-Alder cycloadditions.###K######^ g#t%######]#t%#i#a# ###2###########&###ChemDraw can't interpret this label.########r############Pyridine is Basic, while pyrrole is acidic, becasue Pyridine's lone pair is not tied up in conjugation###L ######}##[#####$ms##[#5##K# ###3###########&###ChemDraw can't interpret this label.####################Synthesis of 2,6-Dimethylpyridine#########? #r######j5#r##7C#W# ####################I################ ################# ############# ### ####HNO3, H2SO4#########;#######p1### M#hP# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############ #####?############ ### #### #################1. KOH, H2O2. CaO, D### #######A#########lG{#####m### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.############l################Because Pyridine is electron poor is does not undergo electrophilic Aromatic substitutions readily, however it does undergo easy nucleophilic substitution.#########-2# oV#####-r# oV#-r### ##############&###ChemDraw can't interpret this label.##################t# ############## ############# ### #################@################# #############1. NaNH2, NH32. H+, H2O##########8#~H#######~H#v###L# ##############&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############Chichibabin Reaction#############}######S###}##I!#|# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.############g################Quinoline and Isoquinoline are electron poor so electrophilic substitution occurs ar the benzene ring.Nucleophiles prefer reaction at the electron-poor pyridine nucleus.###########? #0#EN#####Pf&#EN#2 ###># ###############&###ChemDraw can't interpret this label.######## ############Synthesis of Adenine###########AC#K######i9#K##vE##L6# ###############&###ChemDraw can't interpret this label.#####################3HCN############:#D#####' 0#D##>#Q`# ### ###########&###ChemDraw can't interpret this label.######################### ####2NH3###|#######"########l#i#'##l### ### ######### ##### #### ######}###################P!####### ### ######### ##### #### ######~#######$######## E### E##N# ###! ######### ##### #### #############u#0## r##0# ###8 ###############"## ##### ###############i##(##`q##(# ###9 ###############!## ##### ##############%#######:#;f#*#zK# ###: ######### ##### #### ###! ##P##########&########mU##Z# ###; ######### ##### #### ###! ############'########`#v###`### ###< ######### ##### #### #############(########!#j##D&#Im# ###q ######### ##### #### ###! ############)#######w##{#<u##u# ###r ######### ##### #### ###! ##############*########`7######`7#### ###s ######### ##### #### #############+######## ###### #### ### ######### ##### #### #############,################# ### ######### ##### #### #############-########2##\#.6#8#c# ### ######### ##### #### ###! ############.########5##z#B%#m# ### ######### ##### #### ###! ##############/#######L)#####%#&# ### ######### ##### #### ###! ##############0#######N[#}2##?l+# ### ######### ##### #### ###! ############1################A# ### ######### ##### #### #############2########@####@##}# ### ######### ##### #### #############3#########^###r# ### ######### ##### #### ###! ##############4##########P####V# ### ######### ##### #### #############5#######.#u$#Dg### ### ######### ##### #### ###! ##############6########|##0A##|##8# ### ######### ##### #### ###! ############7##############p}# ### ######### ##### #### #############8##########f#######7# ############## ##### #### ################ B#r# ###/########## ##### ##### ###################@### ###0########## ##### ##############9########`h##P##`h##PU# ###@########## ##### #### #############:########@m####@m##d# ###h########## ##### #### #############;##########p##### ############# ##### #### ###### ########@###b#####b# ############# ##### #######H########@##0#####0## ############# ##### ##############<########]##0##]### ############# ##### #### #############=#######%^###%^##x# ############# ##### #### #################g##` ##g# #### ######### ##### ##############>#######{W#`##o# #### ######### ##### #### ###! ##############?########1#@t##;# ###$ ######### ##### #### ###! #############@#############`#### ###% ######### ##### #### ###! ############A##############0# ###& ######### ##### #### #############B############### ###G ######### ##### #### #############C########`###p##`##### ###L ######### ##### #### ######%########`f##0##m##0# ###\ ######### ##### ##############D########f#-7##f### ###^ ######### ##### #### #############E############## ### ######### ##### #### ###! ##P##########F########w-j#" 3f# # ### ######### ##### #### ###! ##P##########G#######am##u#Y# ### ######### ##### #### ###! ##P##########H##########p##### ### ######### ##### #### #############I##########c#####P0# ### ######### ##### #### #############J#######>#4YH#lZ#rX# ### ######### ##### #### ###! ##|##########K########kG#Q"#<s<#(# ### ######### ##### #### ###! ##P##########L#######3m#s)(#"*f### ### ######### ##### #### ###! ##P##########M########`V#"/##`V##PO# ### ######### ##### #### #############N#######P[#T9#Mc#W1# ### ######### ##### #### ###! ############O#######nJ####nJ#### ### ######### ##### #### ###! ############P#######x#r#U##Ii#B## ### ######### ##### #### ###! ############Q########\#####\##N# ### ######### ##### #### #############R################H# ############# ##### #### #############S######## ##### ##P9# ###(######### ##### #### #############T########5##pt##5##Z# ###M######### ##### #### #############U########7#####7### ###`######### ##### #### ################p/## ##p/# ############ ##### ##############V#########*##### ############ ##### #### #############W##############pR# ############ ##### #### #############X#########Q 3###Q ## 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