5. BAB III-PEMBAHASAN - BAB III HASIL PERCOBAAN DAN...

Info iconThis preview shows pages 1–4. Sign up to view the full content.

View Full Document Right Arrow Icon
BAB III HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN 3.1. Hasil Percobaan 3.1.1. Penyiapan Media No Cara Kerja Keterangan 1. Nutrient Agar (NA) ditimbang sebanyak 1,02 gram, kemudian dilarutkan dengan menggunakan air suling sebanyak 50 mL yang telah dipanaskan. Menimbang Nutrient Agar (NA) 1, 02 gram yang memiliki PH = 7 ± 0,2 Komposisi dari Nutrient Agar (NA) adalah : Pepton daging 5 gram/ liter Ekstrak daging 3 gram/liter Agar- agar 12 gram/ liter 2. Larutan dipanaskan sambil terus diaduk. Larutan berwarna kuning tercampur sempurna, tidak terdapat lagi padatan dan berbuih. 3. Nutrient Agar (NA) dipindahkan ke dalam dua buah tabung reaksi kecil setinggi ± 3 cm dari dasar tabung dan sebuah tabung reaksi besar setinggi ± 6 cm dari dasar tabung. Warna larutan jernih (di pindahkan ke dalam dua tabung reaksi kecil dan satu tabung reaksi besar). 4. Nutrient Broth (NB) ditimbang sebanyak 0,95 gram, dilarutkan dengan menggunakan air suling sebanyak 120 mL, kemudian diaduk. Menimbang Nutrient Broth (NB) 0,95 gram yang memiliki PH = 7 ± 0,2 Komposisi dari Nutrient Broth (NB) adalah : Pepton daging 5 gram/ liter Ekstrak daging 3 gram/liter Dilarutan hingga warna larutan jernih dan tidak terdapat lagi padatan. 5. Nutrient Broth (NB) dipindahkan ke dalam empat buah tabung reaksi Didapat 8 tabung berisi Nutrient Broth (empat tabung reaksi kecil dan 24
Background image of page 1

Info iconThis preview has intentionally blurred sections. Sign up to view the full version.

View Full DocumentRight Arrow Icon
25 kecil setinggi ± 3 cm dari dasar tabung dan empat buah tabung reaksi besar setinggi ± 6 cm dari dasar tabung. empat tabung reaksi besar). 6 . Semua media, baik Nutrient Agar (NA) dan Nutrient Broth (NB) disterilkan dalam sterilisator uap pada suhu 121°C selama 15 menit. Diapat Nutrient Agar (NA) dan Nutrient Broth (NB) steril 3.1.2. Sterilisasi Media No Cara Kerja Keterangan 1. Air suling dituangkan ke dalam tubuh sterilisator. Terdapat air suling dalam sterilisator. 2. Tabung reaksi ditata sehingga terdapat cukup ruang bagi uap air. - 3. Tutup sterilisator diletakkan pada tubuh sterilisator, kemudian baut penahan sterilisator diayunkan dan mur dikencangkan. Baut yang arahnya berlawanan dikencangkan bersama- sama dan ketinggian tutup harus sama rata. 4. Klep pengaman dibuka dan pemanas dipasang. Apabila uap air keluar dengan keras, maka klep pengaman ditutup, kemudian tekanan pada alat pengukur tekanan dibaca. Apabila tekanan 15 psia, maka pemanasan dikurangi. Timbul bunyi mendesis, klep di luruskan 5. Media disterilkan dengan selama 15-20 menit dengan tetap mempertahankan tekanan pada 15 psia. Diapat Nutrient Agar (NA) dan Nutrient Broth (NB) steril 6. Pemanas dimatikan dan tekanan ditunggu hingga menjadi nol. Pengatur klep pengaman dibuka, mur dikendurkan, baut dilepaskan, dan Tabung Nutrient Agar (NA) dan Nutrient Broth (NB) dikeluarkan dari sterilisator.
Background image of page 2
26 tutup sterilisator diangkat. 7
Background image of page 3

Info iconThis preview has intentionally blurred sections. Sign up to view the full version.

View Full DocumentRight Arrow Icon
Image of page 4
This is the end of the preview. Sign up to access the rest of the document.

This note was uploaded on 03/10/2012 for the course ECON 231 taught by Professor Ery during the Spring '12 term at Indian Institute of Technology, Guwahati.

Page1 / 9

5. BAB III-PEMBAHASAN - BAB III HASIL PERCOBAAN DAN...

This preview shows document pages 1 - 4. Sign up to view the full document.

View Full Document Right Arrow Icon
Ask a homework question - tutors are online