Attribuer en expliquant les points dbullition 5 soient

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Unformatted text preview: 2) pH ≈ 4 H2 (Pd) C D Ibuprofen 80 °C Préciser les diverses réactions et donner les formules développées des différents composés organiques préparés. 66 CHIMIE ORGANIQUE - FONCTIONS PCEM 1 Dr. Pascal BEZOU Séance n° 20 Dérivés carbonylés - Acides et dérivés (QCMs) 1. Quel(s) produit(s) obtient-on par la décarboxylation de l’acide 2-acétylpropanoïque ? a) HCOOH b) CH3-CO-CH3 c) CH3-CO-CH2-CH3 d) CO2 e) CH3-CH2-COO-CH3 2. Classer les composés ci-dessous par ordre de réactivité croissante lors d’une attaque du groupe CO par un nucléophile. CH3-CHO 3. CCl3-CHO CH3-CO-CH3 CH3-CO-Cl HCHO CH3-CO-OCH3 Pour quelle(s) réaction(s) un des produits obtenus est l’acétamide ? a) b) c) d) CH3-CO-CH3 + HCN CH3-CO-Cl + NH3 CH3-COO-CO-CH3 + NH3 CH3-CN+LiALH4 4. Parmi les composés suivants, lequel obtient-on majoritairement après aldolisation-crotonisation du propanal ? a) CH3-CH2-CHOH-CH(CH3)-CHO b) CH3-CH2-CH=CH-CHO c) CH3-CH2-CH=C(CH3)-CHO d) CH3-CH=CH-CH2-CHO e) CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CHO 5. Parmi les composés suivants, lequel obtient-on majoritairement après cétolisation-crotonisation de la butanone ? a) CH3-CH=CH-CH(CH3)-CHO b) CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CHO c) CH3-CH2-CO-CH=C(CH3)-CH2-CH3 d) CH3-CO-CH2-CH2-CH=CH-CH3 e) CH3-CO-CH=CH-CH2-CH3 67 6. Quel est le produit de la condensation de 2 molécules d’éthanoate d’éthyle en présence d’éthylate de sodium ? a) CH3-CO-CH(CH3)-CO-CH3 b) CH3-CH2-CO-CH(CH3)-COO-CH2-CH3 c) CH3-CO-CH(CH3)-COO-CH3 d) CH3-CO-CH2-COO-CH3 e) CH3-CO-CH2-COO-CH2-CH3 7. Parmi les couples suivants, quels sont ceux présentant la tautomérie céto-énolique ? a) H3C C O CH3 H3C b) H3C CH2 C CH2 C O O CH3 CH3CH3 c) H3C CH C CH3 OH d) H3C C CH2 OH H3C CH2 C CH2 C CH2 O OH CH3 H3C CH C CH2 CH3 O C CH2 C OC2H5 O O H3C C CH C OH O OC2H5 8. Quels composés obtient-on par chauffage du propanal avec le méthanol en présence d’HCl ? a) CH3-CH2-COO-CH3 b) CH3-COO-CH2-CH3 c) CH3O-CHOH-CH2-CH3 d) CH3O-CH(C2H5)-OCH3 e) CH3O-CHOH-CH2OH 9. Comment s’appelle la réaction effectuée à la question 8. a) Estérification b) Hydrolyse c) Aldolisation d) Acétalisation e) Alkylation 10. Quelle est l’étape de la synthèse de Kiliani dont la non stéréospécificité permettra d’obtenir deux énantiomères relativement au nouveau carbone asymétrique ? a) étape 1 b) étape 2 c) étape 3 d) étape 4 e) aucune 68 11. Quelles sont les propositions exactes concernant la réaction ci-dessous ? CH3 NH2 C CH3 N + H3C C CH3 O a) b) c) d...
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This note was uploaded on 04/28/2013 for the course CHIMIE 03 taught by Professor Martinbouro during the Fall '08 term at École Centrale Paris.

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