Orientacin de hofmann en ciertos casos cuando se tiene

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Unformatted text preview: iciente de electrones. Nucleófilo: Entidad rica en electrones. Orientación de Zaitsev: Siempre que se tenga competencia la formación de dos o más alquenos, el que predominará en el medio de reacción será el alqueno más estable, es decir, el alqueno con mayor sustitución. Orientación de Hofmann: En ciertos casos cuando se tiene mezcla de productos de dos o más alquenos y predomina el alqueno de menor sustitución se dice que la orientación es de Hofmann. Esta orientación se presenta con más frecuencia en las reacciones de tipo E2 cuando se utilizan bases muy grandes como t-butóxido de potasio. Reacción E2: Reacción donde la formación y ruptura de enlaces se lleva simultáneamente, es decir, en un solo paso. Este tipo de mecanismo es utilizado en sustratos de tipo primario principalmente y también se le conoce como reacción de eliminación bimolecular. Reacción E1: Reacción de múltiples pasos donde involucra la formación de un carbocatión. Este tipo de mecanismo es utilizado en sustratos de tipo terciario principalmente y también se le conoce como reacción de eliminación unimolecular....
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This document was uploaded on 02/20/2014.

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