6 C\u00e1lculos estequiom\u00e9tricos 7 Referencias empleando el estilo APA RESULTADOS

6 cálculos estequiométricos 7 referencias empleando

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6. Cálculos estequiométricos. 7. Referencias empleando el estilo APA RESULTADOS: Reportado / Calculado Experimental Edo. Agregación / color Cantidad (g) Rendimiento (%) P.f. (ºC)
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Prácticas de laboratorio para Q.O.III (Clave 1519) 61 Observaciones: REFERENCIAS: 1. Ávila A. J. G. et al, Química Orgánica: Experimentos con un enfoque ecológico 2ª edición, UNAM, Dirección General de Publicaciones y Fomento Editorial, 2009. 2. Brewster, R. Q., Vanderweft, C. A. and McEwen, W. E., Curso Práctico de Química Orgánica, Alhambra, Madrid, 1970. 3. Bruice, P. Y., Química Orgánica 5ª edición, Pearson Educación, México 2008. 4. Carey, F. A., Química Orgánica 6ª edición, McGraw-Hill Interamericana, México, 2006. 5. Fieser, L. F., Organic Experiments 7th edition, D. C. Heath, Lexington, Massachusetts, 1992. 6. Lehman, J. W., Operational Organic Chemistry: A Problem-Solving Approach to the Laboratory Course 3rd edition, Prentice Hall Title, New Jersey, 1999. 7. McMurry, J., Química Orgánica 8ª edición, Cengage Learning, México, 2012. 8. Mohring, J. R. and Neckers, D. C., Laboratory Experiments in Organic Chemistry 2nd edition, D. van Nostrand Company, Inc., New York, 1973. 9. Pavia, D. L., Introduction to Organic Laboratory Techniques: A Microscale Approach, Thomson Brooks/Cole. Laboratory Series for Organic Chemistry, Belmont California, 2007. 10. Pavia, D. L., Lampman, G. M. and Kriz, G. S., Introduction to Organic Laboratory Techniques: A Contemporary Approach, Saunders College, Philadelphia, 1988. 11. Vogel, A. I., A Textbook of Practical Organic Chemistry 5th edition, Longmans Scientifical and Technical, New York, 1989.
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Prácticas de laboratorio para Q.O.III (Clave 1519) 62 Práctica no. 11. REACCIÓN DE CANNIZARO. FUENTE ALTERNA DE ENERGÍA OBJETIVOS: Llevar a cabo la reacción de Cannizaro por un método alterno (Triboquímica). Obtener y caracterizar los productos: ácido benzoico y alcohol bencílico. INTRODUCCIÓN: En esta experimentación se presenta la reacción de Cannizaro con una técnica no convencional como lo es la triboquímica en fase heterogénea libre de disolvente y en microescala. La reacción de Cannizzaro es un clásico de oxidación-reducción en aldehídos sin hidrógenos alfa, en donde los productos tradicionalmente se obtienen después de cierto tiempo de reflujo. MATERIAL, EQUIPO Y REACTIVOS: Material por grupo Material por equipo Reactivos 3 pipetas graduadas 10 mL 1 matraz Erlenmeyer de 50 mL NaOH 2 vidrios de reloj 1 agitador de vidrio Etanol 2 balanzas granatarias 1 matraz Kitasato Benzaldehído 2 Fischer-Johns 1 embudo Buchner Acetofenona 1 matraz Erlenmeyer de 250 mL Carbón activado 1 vaso de pp 100 mL 1 embudo de vidrio 1 mechero 1 tripie 1 pinza de tres dedos PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1. Colocar en un tubo de ensayo 1 mL de benzaldehído, en baño de hielo añadir 0.2 g de NaOH pulverizado, agitando lentamente por alrededor de un minuto.
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  • Spring '19
  • Aurora Karina y Ma. Pilar

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