Spiranes fusion de deux cycles ayant un seul C en commun \u00e8 spiro ajout\u00e9 au nom

Spiranes fusion de deux cycles ayant un seul c en

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Spiranes : fusion de deux cycles ayant un seul C en commun è spiro ajouté au nom de l'hydrocarbure saturé linéaire ayant le même nombre de C total. spirooctane CH 3 1 3-méthylbicyclo[ 4 . 3 . 2 ]undécane 2 3 4 5 8 7 10 6 9 11 bicyclo[ 3 . 2 . 1 ]octane 1 2 3 4 5 6 7 8
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3. Composés monohétérocycliques nom systématique d un hétérocycle : Préfixe- Racine - Suffixe degré d insaturation Nature et nombre d hétéroatomes Taille du cycle Nomenclature des carbo- et hétérocycles 2. Carbocycles 1. Définitions 2.1. Monocycles 2.2. Polycycles
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Préfixe O : ox(a) S : thi(a) N : az(a) P : phosph(a) Nature : Nombre : di, tri, tétra, penta, hexa, hepta, octa, nona . Racine-Suffixe Partiellement insaturé : A partir du nom de l insaturé au maximum + « hydro » Taille du cycle Insaturé maximum Saturé (N) 3 sommets ir ène ir ane ( ir idine) 4 sommets èt e ét ane ( ét idine) 5 sommets ol e ol ane ( ol idine) 6 sommets ine ane 7 sommets ép ine ép ane O O 1 2 3 4 1,4-di ox ine 2,3- dihydro -1,4-dioxine O O N H az ir idine O ox ir ane H H
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Numérotation Ø Un seul hétéroatome : 1 pour cet atome, puis plus petite somme d indices pour substituants N CH 3 H 3 C H 1 2 3 4 5 Ø Plusieurs hétéroatomes Règle des plus petits indices pour tous les hétéroatomes, puis pour les substituants Si hétéroatome de nature différente : plus petit indice pour O puis S puis -N< puis =N - N N H H 3 C 1 2 3 5 4 N N H 3 C 1 2 4 3 5 6
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S, N, 5 sommets, insaturé au maximum N S * 1,3-thiazole (=thiazole) * tetrazole N N N H N 3 1 2 4 N, 5 sommets, insaturé au maximum 1 2 N N N N 5H-tetrazole 1 2 3 4 5 Exemples Ø Nomenclature systématique 1H-tetrazole ou
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N N 1 4 2 3 * 1H-1,4-diazépine Deux N en 1,4; 7 sommets; insaturé au maximum * 2,3-dihydro-1H-1,4-diazépine N N 1 4 H H H 3 2 Dérivé partiellement saturé
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Noms triviaux courants : H N N H N 1 3 1H-azole pyrrole H N pyrrolidine N H N 1H-1,3-diazole imidazole N H N 1 3 2 2 Δ -imidazoline 4,5-dihydro-1H-imidazole 1H-1,2-diazole pyrazole NH O NH HN NH S O morpholine piperazine piperidine thiophène furane N N N pyridine pyrimidine Ø Exemples de cycles
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Dérivés substitués par des fonctions « terminales » ou des substituants complexes N CHO 1 2 Pyridine-2-carbaldéhyde S R R = COOH R = CN R = COO R Thiophène-3- ………… .
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  • Fall '19
  • dr. ahmed

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