免疫细胞均表达CR1,CR1结合C3b、C4bCR2结合C3dg、C3dCR1与CR2基因紧密连锁(d)有丝分裂原受体:促进淋巴细胞有丝分裂(e)MHC-Ⅱ抗原:可被CD4+T 细胞识别,外源抗原递呈;MHCI(f)T1受体(CD72)和NEM受体:T1抗原是 T 细胞表面的一种标记MEM为鼠红细胞受体T1和MEM受体可能是未成熟 B 细胞表面标记
(g)B7分子:微生物脂多糖诱导B 细胞表达B7.1、B7.2B7.1:表达于活化的 B 细胞、巨噬细胞和树突细胞等B7.2(CD86):表达于活化的 B 细胞和单核细胞B7与T 细胞CD28和CTLA-4结合:抗原递呈,信号转导(h)CD40:B 细胞、巨噬细胞、树突细胞、碱性上皮细胞等与CD4+T 细胞的CD40L结合促进 B 细胞活化、生长、分化ICAM-1(intercellular cell adhesion molecule-1,细胞间黏附分子-1)(CD54):白细胞和内皮细胞的跨膜蛋白,稳定细胞间互作和促进白细胞和内皮细胞的迁移与血管内皮细胞受体结合,受体有LFA-1(lymphocyte functionassociated antigen-1淋巴细胞功能相关抗原-1)和Mac-1(均属于整合素家族)LFA-1是ICAM-1的主要受体,而Mac-1与ICAM-1的亲和力较低
(2)B 细胞的内部标记(a)末端脱氧核苷转移酶(TdT)B、T 细胞的前体细胞的细胞核中催化核苷酸结合到DNA的外露末端,在Ig基因重排时插入,影响抗体的多样性(b)mRNA的差别: T、B 细胞有200种mRNA差异(c)免疫球蛋白基因增强子:增强Ig基因启动子的活性
二、 T 细胞胸腺依赖性淋巴细胞(Thymus-dependent lymphocyte), T 细胞1. T细胞的来源胸腺中未成熟 T 细胞称为胸腺细胞基因重排
2. T细胞的发育T 细胞分化发育,表面抗原发生一系列变化,CD4+CD8-或CD4-CD8+出现, T 细胞成熟自身耐受:识别自身成分的 T 细胞都死亡MHC限制CD4CD8由双负到单正可能途径:1 )由双负到双正,大多数双正细胞死亡,部分分化为CD4+CD8-(Th)、CD4-CD8+(CTL)的细胞存在2 )由CD4-CD8-双负分化为双正,双正全部死亡,双负细胞
T 细胞在胸腺内发育:a)阳性选择:CD4、CD8双阳性 T 细胞在胸腺皮质区与胸腺上皮细胞表达的MHC I或II分子结合,分化为CD4+或CD8+细胞,未与上皮细胞表面MHC I或II分子结合的双阳性T细胞发生凋亡,阳性选择产生的单阳性细胞具有自身MHC限制性b)阴性选择:在胸腺皮质区、皮 /髓质交界处和髓质区,单阳性T 细胞与胸腺DC细胞、巨噬细胞表达的自身肽-MHC分子结合,从而被清除或失能,不与自身肽-MHC分子结合的 T 细胞存活,通过阴性选择形成的成熟 T 细胞中不含针对自身成分的 T 细胞克隆,维持中枢自身耐受阳性

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- Spring '17
- Xiaobao Zhang