\u514d\u75ab\u7ec6\u80de \u5747 \u8868\u8fbe CR1 CR1 \u7ed3\u5408 C3b C4b CR2 \u7ed3\u5408 C3dg C3d CR1 \u4e0e CR2 \u57fa\u56e0 \u7d27\u5bc6 \u8fde\u9501 d \u6709 \u4e1d \u5206 \u88c2

免疫细胞 均 表达 cr1 cr1 结合 c3b c4b cr2

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免疫细胞表达CR1CR1结合C3bC4bCR2结合C3dgC3dCR1CR2基因紧密连锁d)有原受体:促进淋巴细胞有eMHC-Ⅱ抗原:CD4+T 细胞识别,外源抗原MHCIfT1受体(CD72)和NEM受体:T1抗原是 T 细胞表面的一种标记MEM为鼠红细胞受体T1MEM受体能是未成熟 B 细胞表面标记
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gB7分子:微生物多糖诱导B 细胞表达B7.1B7.2B7.1:表达于活化的 B 细胞、巨噬细胞和树突细胞等B7.2CD86):表达于活化的 B 细胞和单核细胞B7T 细胞CD28CTLA-4结合:抗原,信号转hCD40B 细胞、巨噬细胞、树突细胞、碱性上皮细胞等CD4+T 细胞的CD40L结合促进 B 细胞化、生分化ICAM-1intercellular cell adhesion molecule-1,细胞-1)(CD54):细胞和内皮细胞的蛋白,稳细胞作和促进细胞和内皮细胞的移与血管内皮细胞受体结合,受体有LFA-1lymphocyte functionassociated antigen-1淋巴细胞功能相关抗原-1)Mac-1于整合素LFA-1ICAM-1主要受体,而Mac-1ICAM-1力较
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2B 细胞的内部标记a末端脱氧转移TdTBT 细胞的前体细胞的细胞核中化核酸结合到DNA的外露末端,在Ig基因重影响抗体的多bmRNA别: TB 细胞有200mRNAc)免疫球蛋白基因增子:增Ig基因动子的
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、 T 细胞胸腺依赖性淋巴细胞(Thymus-dependent lymphocyte), T 细胞1. T细胞的胸腺中未成熟 T 细胞为胸腺细胞基因重
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2. T细胞的发育T 细胞分化发育,表面抗原发生一系变化,CD4+CD8-CD4-CD8+现, T 细胞成熟自身耐受:识别自身成分的 T 细胞死亡MHC限制CD4CD8由双到单正途径1 )由双到双正,大多数双正细胞死亡,部分分化为CD4+CD8-Th)、CD4-CD8+CTL)的细胞存2 )由CD4-CD8-分化为双正,双正全部死亡,双
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T 细胞在胸腺内发育:a)阳性选择CD4CD8双阳性 T 细胞在胸腺皮质与胸腺上皮细胞表达的MHC III分子结合,分化为CD4+CD8+胞,未与上皮细胞表面MHC III分子结合的双阳性T细胞发生亡,阳性选择产生的单阳性细胞有自身MHC限制性b)阴性选择:在胸腺皮质、皮 /髓质交界处和髓质,单T 细胞与胸腺DC细胞、巨噬细胞表达的自身-MHC子结合,而被清除或能,不与自身-MHC分子结合的 T 细胞存通过阴性选择形成的成熟 T 细胞中不自身成分的 T 细胞克隆,维持中枢自身耐受阳性
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  • Spring '17
  • Xiaobao Zhang

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