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Otras dos misiones de los cat son las de inves

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Otras dos misiones de los CAT son las de inves- tigación epidemiológica y prevención. La interconexión entre los CAT estimula la investigación dirigida a la resolución de los nume- rosos problemas toxicológicos, a todos los niveles, que quedan por conocer. Por otra parte, los CAT de todos los países hacen una meritoria labor preventiva, mediante publica- ciones y actos de divulgación, sobre los riesgos inherentes al uso de los productos tóxicos, inclui- dos los productos industriales, domésticos y medi- camentos. En algunos países se organizan a tal fin, con participación de diferentes estamentos sanita- rios, campañas denominadas «Semana antitóxicos» o «Día del tóxico». En España es muy meritoria y digna de destacar la labor que realiza el Grupo Inter-Ucis de Toxicología Aguda, de Barcelona (GITAB), creado en 1980 para el intercambio de conocimientos y apoyo mutuo en la mejora de la calidad de asistencia al intoxicado e implantación de la Toxicología clínica como especialidad. Farmacovigilancia y Toxicovigilancia Tanto los CAT, como las grandes instituciones sanitarias, o bien los organismos de Sanidad, se han interesado en la farmacovigilancia y la toxico- vigilancia . Esta función consiste en la recogida de cuantos datos pueda tenerse noticia sobre interac- ciones medicamentosas y reacciones anómalas o adversas de todo tipo. Se pretende así obtener el mayor número de datos epidemiológicos y efec- tuar estudios retrospectivos que incrementen los conocimientos en estas materias y aplicarlos a la prevención. Otra interesante misión de los servi- cios de farmacovigilancia es la detección de los casos de abuso y mal uso de los medicamentos, dentro y fuera de las instituciones hospitalarias. En la Unión Europea, las normativas sobre la far- macovigilancia parten de la Directiva 1975/ 319/CEE, modificada por la Directiva 2000/ 38/CE; en España, figura en la Ley del Medicamento (1990), se crea por el Real Decreto 2000/1995 y ha sido actualizada por el R.D. 711/2002. Según éste, el Sistema Español de Farmacovigi- lancia posee una estructura descentralizada, que integra las actividades que se realizan para recoger y elaborar información sobre reacciones adversas a los medicamentos. Está coordinado por el Ministe- rio de Sanidad y Consumo a través de la Agencia Española del Medicamento. Su objetivo es la iden- tificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riesgos asociados al uso de medicamentos, como una forma de velar por la salud pública. Consiste en mantener una vigilancia permanen- te sobre la seguridad de los medicamentos, particu- larmente para el descubrimiento de la aparición de una reacción adversa . Se define ésta como cual- quier respuesta nociva no intencionada, que tenga lugar tras la absorción de dosis habituales de un medicamento . La reacción se califica como grave cuando ocasione la muerte, exija hospitalización, origine discapacidad o produzca anomalías congé- nitas o de nacimiento, muy especialmente cuando se desconocía que el medicamento fuese capaz de producirlas (
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