over exposing the myosin binding sites on actin As long as Ca 2 is present

Over exposing the myosin binding sites on actin as

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over, exposing the  myosin binding sites  on actin. As long as  Ca 2 +  is present,  cross - bridge  formation can occur. When Ca 2 +  is  removed from the  cytosol, it is also  released from TnC,  causing the whole  complex to return to  its original position.  Clearly, the point of  control is how  quickly and tightly  TnC binds to Ca 2 + thereby allowing the  interactions between  troponin,  tropomyosin, actin,  and myosin to occur. By having different  isoforms of all these  proteins, organisms  can regulate these  interactions and their 371
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binds to the actin  (inhibiting  myosin/actin  interactions), and  TnT binds to the  tropomyosin. It is  the tropomyosin that  physically blocks the myosin binding site  on actin. When Ca 2 + binds to TnC, it  causes a  conformational  change so that TnC  and TnI become  more tightly bound  to each other. This,  in turn, decreases the interaction between  TnI and actin, so that the whole  troponin/tropomyosi n complex slides  over, exposing the  myosin binding sites  on actin. As long as  Ca 2 +  is present,  cross - bridge  formation can occur. When Ca 2 +  is  removed from the  cytosol, it is also  released from TnC,  causing the whole  complex to return to  its original position.  Clearly, the point of  control is how  quickly and tightly  TnC binds to Ca 2 + thereby allowing the  interactions between  troponin,  tropomyosin, actin,  and myosin to occur. By having different  isoforms of all these  proteins, organisms  can regulate these  interactions and their sensitivities to  physiological  372
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myosin/actin  interactions), and  TnT binds to the  tropomyosin. It is  the tropomyosin that  physically blocks the myosin binding site  on actin. When Ca 2 + binds to TnC, it  causes a  conformational  change so that TnC  and TnI become  more tightly bound  to each other. This,  in turn, decreases the interaction between  TnI and actin, so that the whole  troponin/tropomyosi n complex slides  over, exposing the  myosin binding sites  on actin. As long as  Ca 2 +  is present,  cross - bridge  formation can occur. When Ca 2 +  is  removed from the  cytosol, it is also  released from TnC,  causing the whole  complex to return to  its original position.  Clearly, the point of  control is how  quickly and tightly  TnC binds to Ca 2 + thereby allowing the  interactions between  troponin,  tropomyosin, actin,  and myosin to occur. By having different  isoforms of all these  proteins, organisms  can regulate these  interactions and their sensitivities to  physiological  variables (pH,  temperature, etc.).  373
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TnT binds to the  tropomyosin. It is  the tropomyosin that  physically blocks the myosin binding site  on actin. When Ca 2 + binds to TnC, it  causes a  conformational  change so that TnC  and TnI become  more tightly bound  to each other. This,  in turn, decreases the interaction between  TnI and actin, so that the whole  troponin/tropomyosi n complex slides  over, exposing the  myosin binding sites  on actin. As long as  Ca 2 +  is present,  cross - bridge  formation can occur.
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