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es de poca utilidad, debido a que se obtiene una mezcla de productos.αB) Condensaciones aldólicas cruzadas entre los aldehídos y cetonas.Las reacciones de condensación aldólicas cruzadas que involucran aldehídos y cetonas, que tienen hidrógenos,puedenllevarseacaboexperimentalmentedemaneraque no se obtienen ciertos productos deαcondensación cruzada. Éstas algunas veces se conocen como reacciones de Claisen-Schmidt.Reacción de Claisen-Shmidt.La reacción de Claisen-Schmidt es un tipo de condensación aldólica, consistente en la síntesis de cetonas,α β-insaturadas por condensación de un aldehído aromático con una cetona. Como el aldehído aromático no poseehidrógenos en posiciónαrespecto al grupo carbonilo, no puede dar autocondensación, pero reaccionafácilmente con la acetona presente. El aducto inicial de aldolización no puede ser aislado ya que deshidrataespontáneamente bajo las condiciones de reacción, pero la cetonaα,β-insaturada así obtenida también contienehidrógenos activos y puede condensar con otra molécula de aldehídoCondensaciones aldólicas cruzadas que involucran aldehídos o cetonas que no tienen hidrógenos.αLas condensaciones aldólicas cruzadas de un aldehído o cetona que presenta hidrógenosy uno que no loαtiene, suelen ser más satisfactorias, debido a que ocurren menores reacciones laterales. El compuesto que notiene hidrógenosno puede experimentar la autocondensación, y la correspondiente al otro compuestoαcarbonilo puede disminuirse al mínimo, por medio de las condiciones experimentales.

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Term
Winter
Professor
nacho
Tags
Chemistry, cido, Grupo carbonilo, Benzaldeh do, Condensaci n ald lica

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