Module VI 1 7 Structure et propri\u00e9t\u00e9s Loxyg\u00e8ne \u00e9tant plus \u00e9lectron\u00e9gatif que le

Module vi 1 7 structure et propriétés loxygène

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Module VI - 1 7 Structure et propriétés : L'oxygène étant plus électronégatif que le carbone, le groupe carbonyle a un moment dipolaire permanent et confère au carbone un caractère positif. CHM1721 C et O sont sp 2 hybridés Liaison π est perpendiculaire au plan du carbonyle
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8 Le HOMO du Nu réagit avec le LUMO (plus grande lobe de p * localisée sur le carbone) de l électrophile pour former une nouvelle liaison. Orbitale Moléculaire : Module VI - 1 CHM1721
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Les liaisons p électrophiles (E/ E+ ) réagissent avec les nucléophiles (Nu, HNu , Nu ) 9 CHM1721 Module VI - 1 (Trigonal planaire) (Tétrahédrique)
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Module VI - 1 10 1 - Attaque du nucléophile CHM1721 Mécanisme
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Module VI - 1 11 pour former un produit stable en neutralisant la charge sur l'oxygène. CHM1721 2 - Transfert de proton (neutraliser)
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Formation de liaison Carbone - Carbon 12 Module VI - 1 Le carbone est le Nucléophile: Composés Grignard (organomagnésiens) CHM1721 e.g:
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CHM1721 Module VI - 1 13 Réactif de Grignard: en présence d eau Les réactifs de Grignard sont très basiques Élimine rapidement tous les protons acides présents Meilleur solvants: polaires aprotiques (éther, THF) Mauvais solvants: polaires protiques (EtOH, H 2 O) Conduit à la consommation du réactif dans ce processus - Solvant doit être ainsi anhydre .
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Module VI - 1 14 CHM1721 Alkylation en utilisant le réactif de Grignard :
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Prédire le produit 15 CHM1721 Module VI - 1
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Prédire le produit 16 CHM1721 Module VI - 1
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17 Prédire le produit CHM1721 Module VI - 1
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Les réactifs de Grignard (et les composés connexes) sont également des bases fortes!!!
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  • RobertoChica
  • Aldehyde, chimie organique, acide carboxylique, Acide, Cétone

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