132 las condiciones a controlar incluyen la

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132) ¿Las condiciones a controlar incluyen la implementación de actividades de liberación, entrega y posteriores? Validación de los procesos (Apartado 7.5.2)
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133) Cuando la salida resultante de proceso no puede verificarse mediante actividades de seguimiento o medición, ¿se valida el proceso de las operaciones de realización del producto? 134) ¿El resultado de la validación del proceso demuestra la capacidad para alcanzar los resultados planificados? 135) ¿Se establecen criterios definidos para la revisión y aprobación de los procesos? 136) ¿Se establece cómo se aprobarán los equipos y la calificación del personal? 137) ¿Se establece la utilización de métodos y procedimientos específicos? 138) ¿Se establecen los requisitos aplicables a los registros de calidad? 139) ¿Se establece cómo hacer la revalidación? Identificación y trazabilidad (Apartado 7.5.3) 140) ¿Cómo se identifica el producto durante su realización? 141) ¿Cómo se realiza la rastreabilidad del producto para obtener la historia, aplicación o localización de un artículo o actividad? Propiedad del cliente (Apartado 7.5.4) 142) ¿Cómo se cuidan los bienes del cliente mientras están siendo utilizados? 143) ¿Cómo se identifican, verifican, protegen y se mantienen los bienes del cliente suministrados para la utilización o incorporación en el producto? 144) ¿Se comunica al cliente y se mantienen los registros cuando algún bien se pierde, deteriore o que se estime es inadecuado para su uso? Preservación del producto (Apartado 7.5.4) 145) ¿Cómo se preserva la conformidad del producto durante el proceso interno y la entrega? 146) ¿La preservación de la conformidad del producto se lleva a cabo en la identificación, manipulación, embalaje, almacenamiento y protección? Dispositivos de seguimiento y de medición (Apartado 7.5.5) 147) ¿Cómo se determinan las actividades de medición y seguimiento a realizar y los equipos correspondientes requeridos para asegurar la conformidad del producto con los requisitos especificados? 148) ¿Cómo se establecen los procesos para asegurar que las actividades de medición y seguimiento se realizan de una manera coherente con los requisitos?
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149) Para asegurar la validez de los resultados, ¿se calibran los equipos a intervalos específicos o antes de su utilización, contra patrones nacionales o internacionales? 150) En caso de que no existan patrones, ¿se registra la base utilizada para la calibración o verificación? 151) Para asegurar la validez de los resultados, ¿se ajustan o reajustan los equipos según sea necesario? 152) Para asegurar la validez de los resultados, ¿se protegen los equipos contra ajustes que puedan invalidar la medición? 153) Para asegurar la validez de los resultados, ¿se protegen los equipos de los daños y deterioros durante la manipulación, mantenimiento y almacenamiento?
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  • Spring '17
  • evg
  • Punto, Existencia, Sistema de gestión de la calidad, Efectividad, SGC

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