Investigador Principal IP El investigador responsable que supervisa o conduce

Investigador principal ip el investigador responsable

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Investigador Principal (IP): El investigador responsable que supervisa o conduce el proceso de investigación. Investigador: Persona que realiza investigación metodológica y sistemática de hipótesis con el propósito de contribuir a nuevo conocimiento. Comités de Ética Científica (también conocidos como comités de evaluación ética, comités de ética de la investigación con seres humanos o comités de evaluación institucional): Grupo de individuos que realizan evaluación ética de protocolos de investigación con seres humanos, aplicando principios éticos acordados. Investigación con seres humanos:
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Cualquier actividad de las ciencias sociales, biomédicas, de comportamiento o epidemiológica que incluya la recolección sistemática o el análisis de datos con la intención de generar nuevo conocimiento; en que los seres humanos: 1) Son expuestos a manipulación, intervención, observación u otra interacción con los investigadores, sea directamente o a través de la alteración de su ambiente; o 2) Son identificables individualmente por intermedio de la recolección, preparación o uso de material biológico o médico u otros registros por los investigadores. Protocolo de investigación: Documento escrito por el investigador (es), que debiera contener un resumen del proyecto; información general; justificación; referencias y revisión de la literatura; metas y objetivos; diseño; metodología; consideraciones de seguridad; seguimiento; consideración de manejo de datos y análisis estadístico; garantía de calidad; resultados esperados del estudio; diseminación de resultados y políticas de publicación; duración del proyecto; problemas anticipados; administración y gerencia del proyecto; consideraciones éticas; documentos de consentimiento informado; presupuesto; organizaciones financiadoras; colaboraciones; curriculum vitae de cada investigador; lista de proyectos en activo; duración y porcentaje de tiempo empleado en este proyecto; cualquier financiamiento o seguro. Revisión: Exigencia del comité de ética de investigación de alterar el protocolo en alguna forma antes de la aprobación o evaluación adicional por parte del comité.
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INTRODUCCIÓN Este manual y CD_ROM se desarrolló a partir de un taller de entrenamiento organizado por la OMS en Ouagadougou, Burkina Faso en Julio del 2007, con participantes de sietes países africanos de habla francesa (miembros de comités de ética de investigación e investigadores). Se preparó el taller con un grupo de facilitadores de África, Europa y Norte América y se enfocó en la discusión de estudios de casos. Su principal objetivo fue introducir conceptos básicos éticos útiles para la evaluación ética de protocolos de investigación con participantes humanos. Se tiene la intención de que el manual y el CD_ROM apoyen a los comités de ética de investigación en países de ingresos bajo y medio para diseñar programas de entrenamiento para miembros de comités de ética, investigadores, autoridades nacionales de regulación, académicos de escuelas de medicina y otros interesados en el cuidado de la salud y la investigación. El manual contienen seis
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  • Spring '16
  • Rosa del carmen
  • Comunicación, Riesgo, Organización Mundial de la Salud, Información personal

What students are saying

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    Kiran Temple University Fox School of Business ‘17, Course Hero Intern

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    Jill Tulane University ‘16, Course Hero Intern

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