Grados de modificación superiores a 1 y apenas

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grados de modificación superiores a 1 Y, apenas afectaban a Ps. A partir de todo lo dicho, se seleccionó un grado de modificación vi = 1.09 %, para Mg el catalizador definitivo. 6.6.3. Propiedades físicas del catalizador definitiva seleccionado. Compa - ración entre el catalizador definitivo, el catalizador base y el catalizador base aglomerado Con objeto de caracterizar lo más adecuadamente posible el cataliza - dor definitivo se realizaron medidas de superficie específica por el método BET y de tamaño de macroporos por porosimetría de mercurio (aparta - do 9.5) indicándose los resultados en la tabla 6.22. Tabla 6.22. Propiedades físicas del catalizador Propiedad Magnitud Superficie específica (m 2/g) 103.5 (BET) Tamaño medio de poro (Al 8410 (porosimetría de Hg) Es interesante resaltar que el tamaño medio de los macroporos (a 1 flm) es del orden de magnitud del tamaño del cristal, lo que parece indicar que el proceso de aglomeración da lugar a un catalizador de estructura ma - croporosa. Asimismo se determinó la difusividad efectiva U de las moléculas de e~ metano!, tolueno y xileno, mediante la expresión: U =D £/T ci 1 u, no [6.18]
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6. DiscusIón de resultados 225 La porosidad £ se calculó a partir de los datos obtenidos en la po— rosimetría de Hg y de otros trabajos anteriores (Serrano, 1990), determinándose la tortuosidad (‘u ) en un experimento de medida de la difu— no sividad con argon a 70 ‘C. O representa la difusividad del componente i calculada como: 1 1 1 + O O ml kl [6. 19] donde O representa la difusívidad molecular del componente i y O su ml U difusividad de Knudsen, calculadas a partir de las expresiones propuestas por Eroment y flischoff (1990). Los resultados a diferentes temperaturas se muestran en la tabla 6.23. Tabla 6.23 Valores de la difusividad efectiva para metanol, tolueno y xileno a diferentes temperaturas Componente PIcOR Tolueno Xileno T(K) 733 773 813 733 773 813 733 ‘/73 813 2 D (cm’/s) e 0.0226 0.0233 0.0239 0.0125 0.0129 0.0133 0. 0115 o. oíl. ~ 0.0123 * E? valor de O en marre y meso peros es el el mismo para los tres isónieros. Como era de esperar, la difusividad efectiva en el catalizador aumen - ta al disminuir el tamaño de la molécula. En la tabla 6.24 se recogen las superficies específicas calculadas por el método SET para el catalizador definitivo, el catalizador base y el catalizador base aglomerado.
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226 6. DIscusión de rcsulU,cIos Tabla 6.28. Superficie específica de los catalizadores definitivo, base y base aglomerado Catalizador S Superficie específica (ni /g) Definitivo Base aglomerado Base 108.5 157.8 408.6 La gran variación de superficie específica observada en el cataliza - dor base aglomerado frente al mismo sin aglomerar, se debe no sólo a la presencia de aglomerante, de menor superficie específica, sino también al taponamiento que éste ejerce sobre la estructura porosa de la zeolita. La modificación posterior que sufre este catalizador incrernenta este efecto por la deposición del agente modificador sobre la superficie externa de la zeolita libre de aglomerante.
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