Applies to all organisms 102 later modifications and

This preview shows page 5 - 7 out of 9 pages.

genes between the two. Applies to all organisms. 10.2: Later Modifications and Additions to Mendel's Hypotheses10.2a - In Incomplete Dominance, Dominant Alleles Do Not Completely Compensate for Recessive AllelesIncomplete dominance occurs when the effects of recessive alleles can be detected to some extent in heterozygotes. Flower colour in snapdragons - red and white makes pink. When one allele is not completely dominant to the other, we use a superscript to signify the character. Sickle cell disease is characterized by an alteration in the haemoglobin molecule that changes the shape of red blood cells when oxygen levels are low. An individual with sickle cell disease is homozygous for a recessive allele that encodes a defective form of one of the polypeptides of the haemoglobin. Individuals heterozygous have a condition called sickle cell trait, which is a milder form of the disease bc the individuals still produce normal polypeptides from the normal allele. Familial hypercholesterolemia - The gene involved encodes the low-density lipoprotein (LDL) receptor, a cell membrane responsible for removing excess cholesterol from the blood. Individuals with familial hypercholesterolemia are homozygous for a defective LDL receptor gene, produce no LDL receptors, and have a severe form of the disease. These individuals have 6x the normal level of cholesterol in the blood and are therefore very prone to atherosclerosis (hardening of the arteries). Many inds with this have heart attacks as children. Heterozygous individuals have half the normal number of receptors, resulting a milder form of the disease. 2ce the normal blood cholesterol level, a high risk of atherosclerosis, and high risk of heart attacks before age 35. Many alleles that appear to be completely dominant are actually incomplete in their effects when analyzed at the biochemical level or molecular level. Whether dominance between alleles is complete or incomplete often depends on the levelat which the effects of the alleles are examined - fur. 
Tay- Sachs disease - Homozygous inds for the recessive allele do not have a functional version of an enzyme that breaks down gangliosides, a type of membrane lipid. As a result, gangliosides accumulate in the brain, leading to mental impairment and eventually to death. Heterozygous inds are without symptoms of the diseases. However, at the molecular level, reduced breakdown of gangliosides can be detected, evidently due to a reduced quantity of the active enzyme. 10.2b - In Codominance, the Effects of Different Alleles Are Equally detectable in HeterozygotesOccurs when alleles have approximately equal effects in individuals, making the two alleles equally detectable in heterozygotes. Ie - blood types in humans M, MN, and N. The LM and LN alleles of the MN blood group gene that control this character encode different forms of a glycoprotein molecule located on the surface of red blood cells. If the genotype is LMLM only the M form of the glycoprotein is present and the blood type is M. If it is LNLN only the N form is 

  • Left Quote Icon

    Student Picture

  • Left Quote Icon

    Student Picture

  • Left Quote Icon

    Student Picture